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Merck

526460

Xantphos

97%

Sinónimos:

4,5-Bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C39H32OP2
Número CAS:
Peso molecular:
578.62
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352005
MDL number:
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assay

97%

reaction suitability

reaction type: Cross Couplings, reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reagent type: ligand
reaction type: C-X Bond Formation, reagent type: ligand
reaction type: Hydroformylations, reagent type: ligand
reaction type: Miyaura Borylation Reaction, reagent type: ligand
reaction type: Stille Coupling, reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Quality Level

InChI

1S/C39H32OP2/c1-39(2)33-25-15-27-35(41(29-17-7-3-8-18-29)30-19-9-4-10-20-30)37(33)40-38-34(39)26-16-28-36(38)42(31-21-11-5-12-22-31)32-23-13-6-14-24-32/h3-28H,1-2H3

SMILES string

CC1(c2c(Oc3c1cccc3P(c4ccccc4)c5ccccc5)c(P(c6ccccc6)c7ccccc7)ccc2)C

InChI key

CXNIUSPIQKWYAI-UHFFFAOYSA-N

mp

224-228 °C (lit.)

functional group

phosphine

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General description

Xantphos is a bidentate ligand that is employed in various metal-catalyzed reactions, including cross-couplings, Buchwald-Hartwig cross-coupling reactions, C-X bond formation, hydroformylation, Miyaura borylation reaction, Stille coupling, Suzuki-Miyaura coupling, (hetero)arylation, amination, and amidation.

For small scale and high throughput uses, product is also available as ChemBeads (928356)

Application

Metal chelating ligand for catalysis.
Ligand used in a synthesis of heterocycles by palladium-catalyzed C-N cross coupling of 3-bromothiophenes with 2-aminopyridines. Also used in a ruthenium-catalyzed alkylation of active methylene compounds with alcohols.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Ligand Bite Angle Effects in Metal-catalyzed C-C Bond Formation.
P W van Leeuwen et al.
Chemical reviews, 100(8), 2741-2770 (2001-12-26)
Tetrahedron Letters, 47, 6787-6787 (2006)
Synthesis, 2794-2794 (2006)
Masoud Sadeghzadeh et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(10) (2020-05-20)
Monocarboxylate transporters 1-4 (MCT1-4) are involved in several metabolism-related diseases, especially cancer, providing the chance to be considered as relevant targets for diagnosis and therapy. [18F]FACH was recently developed and showed very promising preclinical results as a potential positron emission
Peter J Manley et al.
Organic letters, 6(14), 2433-2435 (2004-07-02)
[reaction: see text] An alternative to the Friedlander condensation for the synthesis of naphthyridinones and quinolinones has been discovered. Palladium-catalyzed amidation of halo aromatics substituted in the ortho position by a carbonyl functional group or its equivalent with primary or

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