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Merck

901907

RuPhos

greener alternative

95%, powder or crystals

Sinónimos:

2-Dicyclohexylphosphino-2′,6′-diisopropoxybiphenyl

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C30H43O2P
Número CAS:
787618-22-8
Peso molecular:
466.64
NACRES:
NA.22
UNSPSC Code:
12352112

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Nombre del producto

RuPhos, 95%

assay

95%

form

powder or crystals

reaction suitability

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling, reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings, reagent type: ligand

greener alternative product characteristics

Catalysis
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sustainability

Greener Alternative Product

mp

125 °C

functional group

phosphine

greener alternative category

Aligned

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General description

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of the 12 Principles of Green Chemistry. This product has been enhanced for catalysis. Click here for more information.

Application

Bulky phosphine ligand used in a palladium-catalyzed cross-coupling of aminoethyltrifluoroborates with electron-poor aryl bromides.

Legal Information

Usage subject to Patents: EP 1097158; JP 5758844; CA 2336691

Clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable

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Paul Chatelain et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(42), 14959-14963 (2019-08-24)
Ideal organic syntheses involve the rapid construction of C-C bonds, with minimal use of functional group interconversions. The Suzuki-Miyaura cross-coupling (SMC) is a powerful way to form biaryl linkages, but the relatively similar reactivity of electrophilic partners makes iterative syntheses

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