Saltar al contenido
Merck

474700

Mevastatin

≥95% (HPLC), HMG-CoA reductase inhibitor, solid

Sinónimos:

Mevastatin, Compactin

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño

Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H34O5
Número CAS:
73573-88-3
Peso molecular:
390.51
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD05662341

Documentos clave

Ver Toda la documentación
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

Nombre del producto

Mevastatin, An antibiotic that acts as a potent inhibitor of HMG-CoA reductase, thus suppressing Ras farnesylation.

SMILES string

O1[C@@H](C[C@H](CC1=O)O)CC[C@@H]2[C@H]3[C@H](CCC=C3C=C[C@@H]2C)OC(=O)[C@H](CC)C

InChI

1S/C23H34O5/c1-4-14(2)23(26)28-20-7-5-6-16-9-8-15(3)19(22(16)20)11-10-18-12-17(24)13-21(25)27-18/h6,8-9,14-15,17-20,22,24H,4-5,7,10-13H2,1-3H3/t14-,15-,17+,18+,19-,20-,22-/m0/s1

InChI key

AJLFOPYRIVGYMJ-INTXDZFKSA-N

description

Merck USA index - 14, 6164

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

white

solubility

ethanol: soluble

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Categorías relacionadas

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
Primary Target
HMG-CoA reductase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)

General description

An antibiotic that acts as a potent inhibitor of HMG-CoA reductase, thus suppresses Ras farnesylation. Inhibitor of myoblast fusion. Causes cell cycle arrest in late G1 phase. May induce bone morphogenic protein-2 (BMP-2). This product requires activation for use in cell culture and cell-free assay systems. To activate, treat with ethanol solution with 1 N NaOH and then neutralize with 1 N HCl to pH 7.2 (see Keyomarsi, K . et al. 1991).
This is an inactive form which may require activation for use with isolated cells depending upon the application. To activate, treat with NaOH in ethanol and then neutralize to pH 7.2.

Other Notes

Sugiyama, M., et al. 2000. Biochem. Biophys. Res. Commun.271, 688.
Hug, T., et al. 1995. Pflugers Archiv. Eur. J. Physiol.429, 682.
Belo, R.S., et al. 1993. Mol.Cell. Biochem.126, 159.
McLeish, K.R., et al. 1993. Biochem. Biophys. Res. Commun.197, 763.
Keyomarsi, K., et al. 1991. Cancer Res. 51, 3602.
Jackson, J.H., et al. 1990. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87, 3042.
Kita, T., et al. 1980. J. Clin. Invest. 66, 1094.

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 2 months at -20°C.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Ryuichi Nakahara et al.
The EMBO journal, 42(22), e114032-e114032 (2023-10-02)
Bone marrow-derived cells (BMDCs) infiltrate hypoxic tumors at a pre-angiogenic state and differentiate into mature macrophages, thereby inducing pro-tumorigenic immunity. A critical factor regulating this differentiation is activation of SREBP2-a well-known transcription factor participating in tumorigenesis progression-through unknown cellular mechanisms.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico