Anticuerpo anti-NeuN

ABN90 es una versión policlonal de conejillo de Indias del anti-NeuN, clon A60 (MAB377), un anticuerpo monoclonal de ratón muy caracterizado y citado que reconoce específicamente la proteína de unión al ADN específica de las neuronas NeuN, que está presente en la mayoría de los tipos de células neuronales del SNC y SNP de todos los vertebrados estudiados. La distribución de la proteína NeuN está aparentemente restringida a los núcleos neuronales, a los cuerpos celulares y algunas prolongaciones neuronales proximales en el cerebro fetal y adulto, aunque algunas neuronas no son reconocidas por NeuN a todas las edades: Las células retinianas INL, las células de Cajal-Retzius, las células de Purkinje, las neuronas de la oliva bulbar y el núcleo dentado del cerebelo, y las células de los ganglios simpáticos son algunos ejemplos. La proteína NeuN inmunohistoquímicamente detectable aparece primero en las etapas del desarrollo que se corresponden con la retirada de las neuronas del ciclo celular o con el comienzo de la diferenciación terminal de la neurona. La inmunorreactividad aparece en torno a E9.5 en el tubo neuronal de ratón y se extiende por todo el sistema nervioso en desarrollo para E12.5. Una fuerte tinción nuclear sugiere una función proteica reguladora nuclear; sin embargo, en la actualidad no existen pruebas de si el antígeno NeuN tiene alguna función en el citoplasma distal o si simplemente es sintetizada allí antes de ser transportada de vuelta al núcleo. No se han encontrado diferencias entre la proteína aislada de núcleos purificados y la procedente de extractos cerebrales completos mediante inmunotransferencia.

~48 kDa observados

Se ha probado este anticuerpo policlonal de cobaya anti-NeuN, nº de ref. ABN90, para utilizarlo en inmunoelectrotransferencia (western blot), inmunocitoquímica e inmunohistoquímica (parafina) para la detección de NeuN.

Suero policlonal de cobaya que contiene azida sódica al 0,05 %.

Evaluada por inmunoelectrotransferencia en lisados de tejido cerebral de ratón E16. Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): una dilución 1:2 000 de este anticuerpo detectó la NeuN en lisado de tejido cerebral de ratón E16.