Kit iniciador de detección y marcaje de ADN DIG-High Prime

El kit II de marcaje de ADN DIG-High Prime e iniciador de la detección es un cómodo kit para el marcaje aleatorio de cebadores de plantillas de ADN con digoxigenina (DIG)-11-trifosfato de desoxiuridina (dUTP), lábil a álcalis y detección quimioluminiscente de los híbridos marcados con DIG. Este kit se creó teniendo en cuenta la comodidad, al ofrecer CSPD listo para usar suministrado con un dispositivo de goteo para fácil aplicación, disolución bloqueante ya preparada y gránulos DIG Easy Hyb. La mezcla DIG-High Prime incluye el fragmento enzimático Klenow estabilizado, nucleótidos, cebadores y tampón de reacción, todo en un cómodo reactivo.

Estamos comprometidos a proporcionarle los productos alternativos más sostenibles, que se adhieran a uno o más de los 12 principios de la química sostenible. Este producto está diseñado como un compuesto químico más seguro.  El sistema DIG se estableció como una alternativa sensible y rentable al uso de radiactividad para el marcaje y la detección de los ácidos nucleicos. En muchas publicaciones se demuestra la versatilidad del sistema DIG, por lo que el radiomarcaje ya no es la única opción de marcaje del ADN para hibridación.

El kit II de marcaje de ADN DIG-High Prime e iniciador de la detección se ha utilizado en una variedad de técnicas de hibridación:

• en inmunotransferencias de Southern
• en inmunotransferencias Northern
• en inmunotransferencia por puntos (dot blot)
• en hibridaciones de colonias y en placa
• para todos los tipos de hibridación en filtro
• para la detección de una copia única de un gen en el ADN genómico total, incluso de organismos de gran complejidad, por ejemplo, el ser humano, la cebada y el trigo

En el kit II de marcaje de ADN DIG-High Prime e iniciador de la detección se utiliza digoxigenina (DIG), un hapteno esteroide, para marcar sondas de ADN para hibridación y posterior detección con quimioluminiscencia mediante enzimoinmunoanálisis. El método de marcaje «aleatorio de cebadores» de ADN desarrollado originalmente por Feinberg y Vogelstein se basa en la hibridación de oligonucleótidos de todas las secuencias posibles con el ADN desnaturalizado que va a marcarse. El ADN de entrada sirve únicamente como plantilla para la síntesis del ADN marcado, y no es degradado durante la reacción, lo que hace posible marcar cantidades mínimas de ADN (10 ng) con este método. La cadena de ADN complementaria es sintetizada por el fragmento Klenow de la polimerasa utilizando los 3′-OH terminales de los oligonucleótidos aleatorios como cebadores. Los trifosfatos de desoxirribonucleósidos modificados, marcados con la digoxigenina presente en la reacción, se incorporan en la cadena de ADN complementaria recién sintetizada.

1 kit que contiene 7 componentes.

Sólo para investigación en ciencias de la vida. No indicada para procedimientos de diagnóstico.