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Merck

D052

GBR 12909 dihydrochloride

≥98% (HPLC), dopamine transportef nhibitor, solid

Sinónimos:

1-(2-[bis(4-Fluorophenyl)methoxy]ethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine dihydrochloride

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C28H32F2N2O · 2HCl
Número CAS:
Peso molecular:
523.49
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
desiccated
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Nombre del producto

GBR 12909 dihydrochloride, solid, ≥98% (HPLC)

SMILES string

Cl.Cl.Fc1ccc(cc1)C(OCCN2CCN(CCCc3ccccc3)CC2)c4ccc(F)cc4

InChI

1S/C28H32F2N2O.2ClH/c29-26-12-8-24(9-13-26)28(25-10-14-27(30)15-11-25)33-22-21-32-19-17-31(18-20-32)16-4-7-23-5-2-1-3-6-23;;/h1-3,5-6,8-15,28H,4,7,16-22H2;2*1H

InChI key

MIBSKSYCRFWIRU-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

storage condition

desiccated

color

white

solubility

DMSO: >5 mg/mL (Solutions freshly prepared daily)

Quality Level

Gene Information

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Application

GBR 12909 dihydrochloride has been used as a dopamine transporter (DAT) inhibitor:

  • to study its effects on LPS-induced mRNA expression on the proinflammatory cytokines in the mouse striatum
  • to study its effects on neurotransmitter release in zebrafish brain
  • in DA uptake assay in mice striatal fraction

Biochem/physiol Actions

GBR 12909 is a highly selective dopamine reuptake inhibitor with behavioral effects similar to cocaine.
GBR 12909 may show pharmacotherapeutic effects against cocaine addiction.

Features and Benefits

This compound is featured on the Biogenic Amine Transporters page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Anushka B P Fernando et al.
Psychopharmacology, 219(2), 341-352 (2011-07-16)
Impulsivity is associated with a number of psychiatric disorders, most notably attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD). Drugs that augment catecholamine function (e.g. methylphenidate and the selective noradrenaline reuptake inhibitor atomoxetine) have clinical efficacy in ADHD, but their precise mechanism of action
Dopamine inhibits the expression of proinflammatory cytokines of microglial cells through the formation of dopamine quinone in the mouse striatum
Yasuhiro Y, et al.
Journal of Pharmacological Sciences, 41-50 (2022)
P W Czoty et al.
Psychopharmacology, 148(3), 299-306 (2001-02-07)
The behavioral effects of cocaine have been linked to brain dopamine systems. Extending the findings to neurochemical studies in the squirrel monkey would enhance our understanding of the behavioral pharmacology of cocaine in nonhuman primates. The present studies characterized the
D Matecka et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(24), 4704-4716 (1996-11-22)
The design, synthesis, and biological evaluation of compounds related to the dopamine (DA) uptake inhibitors: 1-[2-(diphenylmethoxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine (1) and 1-[2-[bis-(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine (2) (GBR 12395 and GBR 12909, respectively), directed toward the development and identification of new ligands interacting with high potency and
Dmitry M Mebel et al.
The European journal of neuroscience, 36(3), 2336-2346 (2012-06-21)
Mesolimbic dopamine (DA) signaling has been implicated in the incentive, reinforcing and motivational aspects of food intake. Insulin receptors are expressed on dopaminergic neurons of the ventral tegmental area (VTA), and insulin may act in the VTA to suppress feeding.

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