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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H8Br2INO2
Número CAS:
Peso molecular:
520.94
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
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GW5074, powder
InChI key
LMXYVLFTZRPNRV-KMKOMSMNSA-N
SMILES string
Oc1c(Br)cc(cc1Br)\C=C2/C(=O)Nc3ccc(I)cc23
InChI
1S/C15H8Br2INO2/c16-11-4-7(5-12(17)14(11)20)3-10-9-6-8(18)1-2-13(9)19-15(10)21/h1-6,20H,(H,19,21)/b10-3-
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
storage condition
protect from light
color
yellow to orange-brown
solubility
DMSO: 5 mg/mL, clear
storage temp.
room temp
Quality Level
Gene Information
human ... RAF1(5894)
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Application
GW5074 has been used as a specific inhibitor of cRaf1 in C2 murine skeletal myoblasts, HT-29 colorectal adenocarcinoma cell line and neutrophils.
Biochem/physiol Actions
GW5074 is a cRaf1 kinase inhibitor, which is placed immediately downstream of Ras in the Motogen activated protein kinase (MAPK) signaling pathway. It elicits protection in GW5074 prevents degeneration in Huntington′s disease and also have therapeutic potential in treating neurodegenerative disorders. GW5074 in combination with anti-inflammatory drug, dexamethasone, attenuates sidestream smoke-induced airway inflammation.
Legal Information
Sold for research purposes under agreement from GlaxoSmithKline
Other Notes
light sensitive
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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The c-Raf inhibitor GW5074 provides neuroprotection in vitro and in an animal model of neurodegeneration through a MEK-ERK and Akt-independent mechanism
Chin PC, et al.
Journal of Neurochemistry, 90(3), 595-608 (2004)
Human intestinal epithelial cells respond to beta-glucans via Dectin-1 and Syk
Cohen-Kedar S, et al.
European Journal of Immunology, 44(12), 3729-3740 (2014)
Tomoko Nishimura et al.
PloS one, 3(7), e2558-e2558 (2008-07-04)
Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) have been widely used and are a major therapeutic advance in psychopharmacology. However, their pharmacology is quite heterogeneous. The SSRI fluvoxamine, with sigma-1 receptor agonism, is shown to potentiate nerve-growth factor (NGF)-induced neurite outgrowth in
Raf-1 interferes with Ras and Rap1A effector functions in yeast.
Ruggieri R, et al.
Molecular Biology of the Cell, 5(2), 173-181 (1994)
Entamoeba histolytica induce signaling via Raf/MEK/ERK for neutrophil extracellular trap (NET) formation
Fonseca Z, et al.
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 8(12), 226-226 (2018)
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