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Merck

H4001

Hydrocortisone

synthetic (organic), ≥98% (HPLC), anti-inflammatory agent, powder

Sinónimos:

11β,17α,21-Trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione, 17-Hydroxycorticosterone, 4-Pregnene-11β,17α,21-triol-3,20-dione, Cortisol, Kendall’s compound F, Reichstein’s substance M

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H30O5
Número CAS:
Peso molecular:
362.46
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51111800
EC Number:
200-020-1
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1354819
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
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Nombre del producto

Hydrocortisone, ≥98% (HPLC)

biological source

synthetic (organic)

Quality Segment

sterility

non-sterile

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

mp

211-214 °C (lit.)

solubility

water: 0.28 g/L at 25 °C

application(s)

cell analysis

shipped in

ambient

storage temp.

room temp

SMILES string

[H][C@@]12CCC3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])[C@@H](O)C[C@@]4(C)[C@@]2([H])CC[C@]4(O)C(=O)CO

InChI

1S/C21H30O5/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2)10-16(24)18(14)19/h9,14-16,18,22,24,26H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1

InChI key

JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N

Biochem/physiol Actions

Primary glucocorticoid secreted by the adrenal cortex. It has three times the anti-inflammatory potency of corticosterone but much lower Na2+ retention potency.
Primary glucocorticoid secreted by the adrenal cortex.

Features and Benefits

This compound is featured on the Nuclear Receptors (Steroids) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.


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pictograms

Health hazard

signalword

Danger

Hazard Classifications

Repr. 1A - STOT RE 2

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges



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