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Merck

M5939

(R)-N4-Hydroxy-N1-[(S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-methylcarbamoyl-ethyl]-2-isobutyl-succinamide

>95% (HPLC)

Sinónimos:

GM6001, Galardin, Ilomastat

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H28N4O4
Número CAS:
142880-36-2
Peso molecular:
388.46
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
329818026
NACRES:
NA.77
Assay:
>95% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
200

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SMILES string

CNC([C@@H](NC([C@@H](C(C)C)CC(NC)=O)=O)CC1=CNC2=CC=CC=C21)=O

InChI

1S/C20H28N4O3/c1-12(2)15(10-18(25)21-3)19(26)24-17(20(27)22-4)9-13-11-23-16-8-6-5-7-14(13)16/h5-8,11-12,15,17,23H,9-10H2,1-4H3,(H,21,25)(H,22,27)(H,24,26)/t15-,17+/m1/s1

InChI key

PFBWZAGFLVKAGR-WBVHZDCISA-N

assay

>95% (HPLC)

form

solid

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Categorías relacionadas

Biochem/physiol Actions

GM6001 promotes cardiovascular and hepatocellular function.
Inhibits a wide variety of matrix metalloproteases with Kis in the nanomolar range. Active in a number of animal models of diseases where matrix metalloproteases are thought to be involved.

Application

(R)-N4-Hydroxy-N1-[(S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-methylcarbamoyl-ethyl]-2-isobutyl-succinamide has been used:
  • To study its effect on the profiling of active aggrecanases and their specific aggrecan degradation fragments.
  • To study the involvement of autocrine EGF (epidermal growth factor) receptor activation in the regulation of the morphogenetic process, using human umbilical vein endothelial cells.
  • To study the effect of GM6001 blockade on the expression of angiotensin II, the interstitial collagenases and soluble elastin fragments in explant culture supernatants.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
SLCF3611
SLCF2118
SLCD5688
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D Grobelny et al.
Biochemistry, 31(31), 7152-7154 (1992-08-11)
The hydroxamic acid HONHCOCH2CH(i-Bu)CO-L-Trp-NHMe, isomer 6A (GM 6001), inhibits human skin fibroblast collagenase with Ki of 0.4 nM using the synthetic thiol ester substrate Ac-Pro-Leu-Gly-SCH(i-Bu)CO-Leu-Gly-OEt at pH 6.5. The other isomer, 6B, which has the opposite configuration at the CH2CH(i-Bu)CO
The effect of protease inhibitors on the induction of osteoarthritis-related biomarkers in bovine full-depth cartilage explants
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Autocrine EGF receptor activation mediates endothelial cell migration and vascular morphogenesis induced by VEGF under interstitial flow
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Experimental Cell Research, 312(3), 289-298 (2006)
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Shock, 6(5), 377-382 (1996)
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