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Merck

S3445

SM-19712 hydrate

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4-Chloro-N-[[(4-cyano-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]carbonyl]benzenesulfonamide sodium salt hydrate

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H13ClN5NaO3S · xH2O
Número CAS:
Peso molecular:
437.84 (anhydrous basis)
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
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Nombre del producto

SM-19712 hydrate, ≥98% (HPLC)

InChI

1S/C12H10ClN5O3S.Na.H2O/c1-7-10(6-14)11(17-16-7)15-12(19)18-22(20,21)9-4-2-8(13)3-5-9;;/h2-5H,1H3,(H3,15,16,17,18,19);;1H2/q;+1;/p-1

SMILES string

ClC1=CC=C(S(N(C(NC2=C(C#N)C(C)=NN2C3=CC=CC=C3)=O)[Na])(=O)=O)C=C1

InChI key

HLHPDQXMLDUDQV-UHFFFAOYSA-M

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

off-white to light brown

solubility

DMSO: ≥20 mg/mL
H2O: ≥20 mg/mL

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Application

SM-19712 hydrate was used in studies to determine the effectiveness of ECE inhibition as a treatment option for Alzheimer′s disease.

Biochem/physiol Actions

Nonpeptide, potent and selective endothelin converting enzyme inhibitor.
SM-19712 a sulfonylureid-pyrazole derivative is a potent and selective inhibitor of endothelin converting enzyme (ECE). It attenuates the effects of ischemic acute renal failure and reduces the inflammation, tissue injury and vasoconstriction induced by dextran sodium sulfate in mouse colon.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Seungjun Lee et al.
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Ingestion by mice of dextran sodium sulfate (DSS) induces colonic vasoconstriction and inflammation, with some of the effects potentially mediated by the vasoconstrictor endothelin-1 (ET-1). In this study, mice given 5% 40 kD DSS for 5-6 days had elevated colonic
Y Matsumura et al.
Japanese journal of pharmacology, 84(1), 16-24 (2000-10-24)
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K Umekawa et al.
Japanese journal of pharmacology, 84(1), 7-15 (2000-10-24)
We describe the pharmacological characteristics of SM-19712 (4-chloro-N-[[(4-cyano-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]carbonyl] benzenesulfonamide, monosodium salt). SM-19712 inhibited endothelin converting enzyme (ECE) solubilized from rat lung microsomes with an IC50 value of 42 nM and, at 10 - 100 microM, had no effect on other

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