Saltar al contenido
Merck

SML0284

Mycophenolate mofetil

≥98% (HPLC), Mycophenolic acid prodrug, powder

Sinónimos:

(4E)-6-(1,3-Dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-isobenzofuranyl)-4-methyl-4-hexenoic acid 2-(4-morpholinyl)ethyl ester, RS 61443, TM-MMF

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño

Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H31NO7
Número CAS:
128794-94-5
Peso molecular:
433.49
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
329825292
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00867568

Documentos clave

Ver Toda la documentación
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

Nombre del producto

Mycophenolate mofetil, ≥98% (HPLC)

SMILES string

COc1c(C)c2COC(=O)c2c(O)c1C\C=C(/C)CCC(=O)OCCN3CCOCC3

InChI

1S/C23H31NO7/c1-15(5-7-19(25)30-13-10-24-8-11-29-12-9-24)4-6-17-21(26)20-18(14-31-23(20)27)16(2)22(17)28-3/h4,26H,5-14H2,1-3H3/b15-4+

InChI key

RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: ≥15 mg/mL

storage temp.

room temp

Quality Level

100

Gene Information

human ... IMPDH1(3614), IMPDH2(3615)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

Mycophenolate mofetil has been used to treat wild-type embryos for inhibiting nucleotide synthesis.

Biochem/physiol Actions

Mycophenolate mofetil functions as a rate-limiting enzyme in de novo synthesis of guanosine nucleotides.
Mycophenolate mofetil is a prodrug of mycophenolic acid (Cat. # M5255) that is cleaved by nonspecific esterases in vivo to produce the parent compound. Mycophenolic acid blocks inosine monophosphate dehydrogenase and is a potent immunosuppresive agent.
Mycophenolate mofetil is a prodrug of mycophenolic acid and potent immunosuppresive agent.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 1B - STOT RE 1

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000337757
0000337757
0000124275
0000124274
0000124274

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Mycophenolate mofetil and its mechanisms of action
Allison AC and Eugui EM
Immunopharmacology, 47(2-3), 85-118 (2000)
Eduardo F Mysler et al.
Arthritis and rheumatism, 65(9), 2368-2379 (2013-06-07)
To investigate the efficacy and safety of ocrelizumab in patients with class III/IV lupus nephritis (LN). Patients were randomized 1:1:1 to receive placebo, 400 mg ocrelizumab, or 1,000 mg ocrelizumab given as an intravenous infusion on days 1 and 15
Wuhong Pei et al.
Scientific reports, 6, 29946-29946 (2016-07-19)
Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase-1 (PRPS1) is a key enzyme in nucleotide biosynthesis, and mutations in PRPS1 are found in several human diseases including nonsyndromic sensorineural deafness, Charcot-Marie-Tooth disease-5, and Arts Syndrome. We utilized zebrafish as a model to confirm that mutations
Christopher J Yates et al.
Transplantation, 96(8), 726-731 (2013-08-02)
The sensitivity of fasting plasma glucose (FPG) in screening for new-onset diabetes after transplantation (NODAT) has been questioned, particularly in the presence of moderate-dose prednisolone, where peak plasma glucose occurs 7 to 8 hr after administration. Oral glucose tolerance testing
K Budde et al.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons, 14(12), 2796-2806 (2014-10-04)
This Phase III randomized trial examined efficacy and safety of a novel once-daily extended-release tacrolimus formulation (LCP-Tacro [LCPT]) versus twice-daily tacrolimus in de novo kidney transplantation. Primary efficacy end point was proportion of patients with treatment failure (death, graft failure
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico