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Merck

SML0762

Enzastaurin

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-4-[1-[1-(2-pyridinylmethyl)-4-piperidinyl]-1H-indol-3-yl]-1H-pyrrole-2,5-dione, D04014, LY-317615, LY317615

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C32H29N5O2
Número CAS:
Peso molecular:
515.60
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
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Nombre del producto

Enzastaurin, ≥98% (HPLC)

SMILES string

N1C(=O)C(=C(C1=O)c6c7c([n](c6)C)cccc7)c2c3c([n](c2)C4CCN(CC4)Cc5ncccc5)cccc3

InChI

1S/C32H29N5O2/c1-35-19-25(23-9-2-4-11-27(23)35)29-30(32(39)34-31(29)38)26-20-37(28-12-5-3-10-24(26)28)22-13-16-36(17-14-22)18-21-8-6-7-15-33-21/h2-12,15,19-20,22H,13-14,16-18H2,1H3,(H,34,38,39)

InChI key

AXRCEOKUDYDWLF-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

, light orange to dark orange-red

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear (warmed)

storage temp.

−20°C

Quality Level

Categorías relacionadas

Application

Enzastaurin has been used in splicing analysis to study its effects on splicing of a mutated exon.

Biochem/physiol Actions

Enzastaurin is a potent and PKCβ preferring inhibitor. Also, Enzastaurin inhibits AKT and GSK3β. Enzastaurin acts as anti-angiogenic and antineoplastic agent.
Enzastaurin is a potent and PKCβ proffering inhibitor.
It is an orally administered drug. It can induce apoptosis, inhibit angiogenesis and proliferation of cells. Enzastaurin can be used for the treatment of haematological cancers.

Features and Benefits

This compound is featured on the GSK-3, PKB/Akt and PKC pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 4

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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