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Merck

SML1086

BX-912

≥95% (HPLC)

Sinónimos:

N-[3-[[5-bromo-4-[[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-1-pyrrolidinecarboxamide

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H23BrN8O
Número CAS:
Peso molecular:
471.35
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
Storage condition:
desiccated
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InChI key

DMMILYKXNCVKOJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

Brc1c(nc(nc1)Nc3cc(ccc3)NC(=O)N4CCCC4)NCCc2nc[nH]c2

assay

≥95% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to beige

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

Quality Level

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Biochem/physiol Actions

BX-912 is a potent inhibitor of PDK1 (3-Phosphoinositide dependent protein kinase-1). The IC50 values for direct inhibition of kinase activity or inhibition in a cell based assay are 26 nM and 12 nM, respectively. BX-912 inhibits the growth of PC-3 tumor cells grown on soft agar more potently than cells grown on plastic (IC50 = 320 nM vs. 5.5 mM, respectively).
PDK1 inhibitor

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Munir A Al-Zeer et al.
EBioMedicine, 23, 100-110 (2017-08-15)
The intracellular human bacterial pathogen Chlamydia trachomatis pursues effective strategies to protect infected cells against death-inducing stimuli. Here, we show that Chlamydia trachomatis infection evokes 3-phosphoinositide-dependent protein kinase-1 (PDPK1) signaling to ensure the completion of its developmental cycle, further leading
Sameer S Chopra et al.
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