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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H20N4OS2
Número CAS:
Peso molecular:
420.55
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
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SirReal2, ≥98% (HPLC)
SMILES string
CC1=NC(SCC(NC2=NC=C(S2)CC3=CC=CC4=C3C=CC=C4)=O)=NC(C)=C1
InChI
1S/C22H20N4OS2/c1-14-10-15(2)25-22(24-14)28-13-20(27)26-21-23-12-18(29-21)11-17-8-5-7-16-6-3-4-9-19(16)17/h3-10,12H,11,13H2,1-2H3,(H,23,26,27)
InChI key
MENNDDDTIIZDDN-UHFFFAOYSA-N
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: 20 mg/mL, clear
storage temp.
−20°C
Quality Level
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Application
Sirtuin-rearranging ligand 2 (SirReal2) has been used as a positive control to evaluate in vivo sirtuin 2 (SIRT2) inhibition by RK-9123016 and NPD11033.
Biochem/physiol Actions
SirReal2 is a potent and selective inhibitor of Sirt2, an NAD-dependent lysine deacetylase that has been implicated in the pathogenesis of cancer, inflammation, and neurodegeneration. SirReal2 has an IC50 value of 140 nM and is >1000-fold selective for Sirt2 over Sirt1 and Sirt3. SirReal2 is believed to act through a ligand-induced structural rearrangement of the active site, binding at an adjacent pocket to lock Sirt2 in an open conformation. SirReal2 caused to tubulin hyperacetylation in HeLa cells and destabilization of the checkpoint protein BubR1, consistent with Sirt2 inhibition.
SirReal2 is a potent and selective inhibitor of Sirt2.
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Asad Ali Shah et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 39(10), 1739-1742 (2016-10-12)
SIRT2 is a member of the human sirtuin family of proteins and possesses nicotinamide adenine dinucleotide (NAD)-dependent lysine deacetylase activity. SIRT2 has been involved in various cellular processes including gene transcription, genome constancy, and the cell cycle. In addition, SIRT2
Norio Kudo et al.
Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 373(1748) (2018-04-25)
SIRT2 is a member of the human sirtuin family of proteins and possesses NAD+-dependent lysine deacetylase/deacylase activity. SIRT2 has been implicated in carcinogenesis in various cancers including leukaemia and is considered an attractive target for cancer therapy. Here, we identified
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