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Merck

T0909

Tenoxicam

NSAID

Sinónimos:

4-Hydroxy-2-methyl-N-2-pyridinyl-2H-thieno(2,3-e)-1,2-thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H11N3O4S2
Número CAS:
59804-37-4
Peso molecular:
337.37
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24899922
UNSPSC Code:
12352202
MDL number:
MFCD00083502

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Nombre del producto

Tenoxicam, NSAID

InChI key

LZNWYQJJBLGYLT-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

O=C(NC1=NC=CC=C1)C2=C(O)C(SC=C3)=C3S(N2C)(=O)=O

InChI

1S/C13H11N3O4S2/c1-16-10(13(18)15-9-4-2-3-6-14-9)11(17)12-8(5-7-21-12)22(16,19)20/h2-7,17H,1H3,(H,14,15,18)

assay

≥98% (perchloric acid titration)

form

powder

solubility

DMF: 25 mg/mL, clear, yellow-green

Quality Level

100

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Application

Tenoxicam has been used:
  • as a non-steroidal anti-inflammatory agent (NSAID) to study its effects on root gravitropism in Arabidopsis thaliana
  • as a standard in microanalysis of NSAIDs by spectrophotometry
  • to test its effect on surface potential andmembrane fluidity modification in phosphoglyceride monolayers

Biochem/physiol Actions

Non-steroidal antiinflammatory drug (NSAID) with comparatively low risk of renal or hepatic toxicity.
Tenoxicam (TX) possesses antipyretic and analgesic effects. It elicits radical scavenging activity and has the potential to treat enkylosing spondylitis, extra-articular diseases, acute gout, and rheumatic diseases. It is also effective in treating primary dysmenorrhea, postpartum uterine contraction pain, and post-operation backaches. TX is capable of inhibiting prostaglandin synthesis.

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 2

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
MKCS7382
MKCP7503
MKCP3541
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Meloxicam, piroxicam, and tenoxicam belong to a highly potent oxicam group of nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Whereas the structurally similar oxicams have different pharmacokinetics, treatment efficiency, and adverse effects, their common mechanism of action is the inhibition of a membrane enzyme
Microanalysis of Selected NSAIDs Using the Spectrophotometric Method
Gumulka P, et al.
Engineering and Technology, 1(2), 211-221 (2020)
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International journal of pharmaceutics, 236(1-2), 57-64 (2002-03-14)
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