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Merck

U4133

URB597

≥98% (HPLC), fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor, powder

Sinónimos:

Cyclohexylcarbamic acid 3´-carbamoyl-biphenyl-3-yl ester

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H22N2O3
Número CAS:
Peso molecular:
338.40
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
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Nombre del producto

URB597, ≥98% (HPLC), powder

SMILES string

NC(=O)c1cccc(c1)-c2cccc(OC(=O)NC3CCCCC3)c2

InChI key

ROFVXGGUISEHAM-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C20H22N2O3/c21-19(23)16-8-4-6-14(12-16)15-7-5-11-18(13-15)25-20(24)22-17-9-2-1-3-10-17/h4-8,11-13,17H,1-3,9-10H2,(H2,21,23)(H,22,24)

description

Drug Control: Új pszichoaktív anyag / New psychoactive substance (Hungary), 78/2022. (XII. 28.) BM rendelet.

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

drug control

Új pszichoaktív anyag / New psychoactive substance (Hungary), 78/2022. (XII. 28.) BM rendelet

color

white

solubility

DMSO: soluble ~14 mg/mL

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Biochem/physiol Actions

Potent, selective fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor.

General description

URB597 binds to active sites of fatty acid amide hydrolases and inhibits their activity. URB597 alters expression of tyrosine hydroxylase and interacts with abnormal-cannabidiol (Abn-CBD) and peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs). URB597 elicits antinociception property via cannabinoid receptor by maintaining endocannabinoid anandamide (AEA) levels. URB597 reduces abnormal hyperactivity in neurons and could be for treatment of seizures and improving synaptic plasticity.

Preparation Note

URB597 is soluble in DMSO at a concentration that is approximately 14 mg/ml.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

Eyeshields, Gloves


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The FAAH inhibitor URB597 efficiently reduces tyrosine hydroxylase expression through CB1-and FAAH-independent mechanisms
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British Journal of Pharmacology, 169(4), 794-807 (2013)
Mechanism of carbamate inactivation of FAAH: implications for the design of covalent inhibitors and in vivo functional probes for enzymes
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Chemistry & Biology, 12(11), 1179-1187 (2005)
Interaction between the cholecystokinin and endogenous cannabinoid systems in cued fear expression and extinction retention
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