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Merck

160512

Fmoc chloride

97%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

9-Fluorenylmethoxycarbonyl chloride, 9-Fluorenylmethyl chloroformate, Fmoc-Cl

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C15H11ClO2
Numéro CAS:
28920-43-6
Poids moléculaire :
258.70
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24849875
UNSPSC Code:
12352108
EC Number:
249-313-6
MDL number:
MFCD00001138
Beilstein/REAXYS Number:
2279177

Principaux documents

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Nom du produit

Fmoc chloride, 97%

form

solid

SMILES string

ClC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI key

IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2

assay

97%

mp

62-64 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc, chloro

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

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Application

Amino acid derivatizing agent for HPLC analysis. N-protecting reagent for peptide and oligonucleotide syntheses.
Reagent for amino group protection recently used in the synthesis of a bicyclic proline analog.
Reagent for derivatizing amino acids for HPLC amino acid analysis and for preparing N-Fmoc amino acids for solid-phase peptide synthesis.

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

supp_hazards

EUH029

Classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
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0000504925
0000504925
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Helvetica Chimica Acta, 75, 1111-1111 (1992)
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 369-369 (1993)
Brett H Pogostin et al.
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Determining the pKa of key functional groups is critical to understanding the pH-dependent behavior of biological proteins and peptide-based biomaterials. Traditionally, ¹H NMR spectroscopy has been used to determine the pKa of amino acids; however, for larger molecules and aggregating
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