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Merck

220930

Potassium nitrosodisulfonate

Synonyme(s) :

Dipotassium nitrosodisulfonate, Fremy’s salt

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(KSO3)2NO
Numéro CAS:
14293-70-0
Poids moléculaire :
268.33
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24853200
UNSPSC Code:
12352000
EC Number:
238-219-0
MDL number:
MFCD00010878
Form:
powder

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InChI key

IHSLHAZEJBXKMN-UHFFFAOYSA-L

InChI

1S/2K.H2NO7S2/c;;2-1(9(3,4)5)10(6,7)8/h;;(H,3,4,5)(H,6,7,8)/q2*+1;/p-2

SMILES string

[K+].[K+].[O]N(S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O

form

powder

reaction suitability

reagent type: oxidant

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Catégories apparentées

General description

Potassium nitrosodisulfonate is an oxidizing reagent that can be used to convert phenols, naphthols, and anilines to quinones, benzylic alcohols to aldehydes or ketones, and amino acids to α-keto acids. It can also be used for the preparation of heterocyclic quinones and oxidative aromatization.

Application

Potassium nitrosodisulfonate can be used as an oxidizing reagent for the oxidation of:
  • Aromatic amines to their corresponding quinones.
  • Hydroethidine to 2-hydroxyethidium.
  • Tyrosine to o-quinones.

pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Water-react. 1

supp_hazards

EUH014

Classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
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MKCX1631
MKCP7322
MKCN6571
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F J Hornicek et al.
Chemico-biological interactions, 55(3), 289-302 (1985-11-01)
Nitroxyldisulfonate [Fremy's salt; (KSO3)2NO.] and bisulfite (NaHSO3) have abolished periodic acid (H5IO6)-induced blastogenesis of human peripheral blood lymphocytes (HPBL), but only inhibited the blastogenic response of H5IO6-oxidized rat and mouse lymphocytes, as determined by the rates of nucleic acids synthesis
Potassium Nitrosodisulfonate
Parker K, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2001)
Oxidation of aromatic amines to quinones by iodic acid under microwave irradiation in the presence of montmorillonite K10 and silica gel
Hashemi M, et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 134, 1561-1563 (2003)
Maria-Teresa Türke et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 14(2), 502-510 (2011-11-10)
The effectiveness of dynamic nuclear polarization (DNP) as a tool to enhance the sensitivity of liquid state NMR critically depends on the choice of the optimal polarizer molecule. In this study the performance of (15)N labelled Frémy's salt as a
M Yoshida et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 65(6), 1444-1446 (2001-07-27)
Bisphenol A was oxidized to monoquinone and bisquinone derivatives by Fremy's salt, a radical oxidant, though salcomine and alkali did not catalyze the oxidation by molecular oxygen. Bisphenol A, bisphenol B, and 3,4'-(1-methylethylidene)bisphenol were converted to their monoquinone derivatives in
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