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Merck

324124

2-Chloro-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-one

95%, solid

Synonyme(s) :

SalPCl, Salicyl chlorophosphite

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H4ClO3P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
202.53
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352005
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1311951
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Nom du produit

2-Chloro-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-one, 95%

InChI

1S/C7H4ClO3P/c8-12-10-6-4-2-1-3-5(6)7(9)11-12/h1-4H

SMILES string

ClP1OC(=O)c2ccccc2O1

InChI key

BVOITXUNGDUXRW-UHFFFAOYSA-N

assay

95%

form

solid

reaction suitability

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling, reagent type: ligand

bp

127-128 °C/11 mmHg (lit.)

mp

36-40 °C (lit.)

functional group

phosphine

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Application

2-Chloro-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-one is used as a reagent:
  • In the phosphorylation and phosphitylation of alcohols.
  • In the formation of H-phosphonates which are commonly utilized in the synthesis of nucleotides.
  • To synthesize nucleoside triphosphates by treating with acyl protected nucleoside.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

supp_hazards

Classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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2-Chloro-4H-1, 3, 2-benzodioxaphosphorin-4-one
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