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Merck

371963

Hexafluoropropene, trimer

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A propos de cet article

Formule linéaire :
[CF3C(F)=CF2]3
Numéro CAS:
6792-31-0
Poids moléculaire :
450.07
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24863138
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
MFCD00043821
Form:
liquid

Principaux documents

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InChI

1S/3C3F6/c3*4-1(2(5)6)3(7,8)9

SMILES string

FC(F)=C(F)C(F)(F)F.FC(F)=C(F)C(F)(F)F.FC(F)=C(F)C(F)(F)F

InChI key

VJRSWIKVCUMTFK-UHFFFAOYSA-N

form

liquid

bp

110-115 °C (lit.)

density

1.83 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

fluoro

Quality Level

100

Catégories apparentées

General description

Spectra of three isomeric trimers of hexafluoropropene have been investigated. It reacts with primary amines, via indirect substitution of fluorine atoms, to form the corresponding enamines and enimines.

Application

Hexafluoropropene, trimer may be used in the preparation of photochromic spiroindolinonaphthoxazine derivative. It may be used in the preparation of 2-trifluoromethyl-3-heptadifluoroisopropyl-2-perfluoropentene-4-(N′,N′-dimethylamino propyl) imino(I).

pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

75.2 °F - closed cup

flash_point_c

24 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
STBK9975
STBK5530
STBK5036
STBK1970
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D Findik et al.
Journal of cellular biochemistry, 57(1), 12-21 (1995-01-01)
In addition to a role for de novo protein synthesis in apoptosis we have previously shown that activation of a protein phosphatase or loss of activity of a kinase is also important in radiation-induced apoptosis in human cells [Baxter, and
Jost Leemhuis et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 300(3), 1000-1007 (2002-02-28)
The small GTPase RhoA can retract cell extensions by acting on two Rho kinases (ROCKs). Activated protein kinase A (PKA) inhibits RhoA and induces extensions. The isoquinoline H89 inhibits PKA and thus should prevent the inactivation of RhoA. In kinase
J de Rooij et al.
Nature, 396(6710), 474-477 (1998-12-16)
Rap1 is a small, Ras-like GTPase that was first identified as a protein that could suppress the oncogenic transformation of cells by Ras. Rap1 is activated by several extracellular stimuli and may be involved in cellular processes such as cell
Synthesis of Fluoro-tertiary and Quaternary Ammonium Cationic Surfactants [J].
Jingfeng LZ, et al.
Dyestuffs and Coloration / Ran Liao Yu Ran Shai, 1, 009-009 (2006)
C C Geilen et al.
FEBS letters, 309(3), 381-384 (1992-09-14)
In this study, we report that the potent and selective inhibitor of cyclic AMP-dependent protein kinase, N-[2-bromocinnamyl(amino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide (H-89) interferes with the incorporation of choline into phosphatidylcholine in HeLa cells. Treatment of cells with 10 microM H-89 for 1 h decreases
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