403342
Copper(I) acetate
97%
Synonyme(s) :
Copper monoacetate, Cuprous acetate
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A propos de cet article
Formule linéaire :
CuCO2CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
122.59
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352103
EC Number:
209-938-7
MDL number:
Service technique
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InChI key
RFKZUAOAYVHBOY-UHFFFAOYSA-M
InChI
1S/C2H4O2.Cu/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);/q;+1/p-1
SMILES string
CC(=O)O[Cu]
assay
97%
form
powder and chunks
reaction suitability
core: copper, reagent type: catalyst
mp
250 °C (dec.) (lit.)
General description
Copper(II) acetate hydrate is a high-purity (98%), blue crystalline solid widely used as a versatile precursor for copper-based materials. Its hydrate form enhances solubility in aqueous/organic solvents, facilitating solution processing for advanced applications. Recent research emphasizes its role in sustainable energy technologies, catalysis, and functional nanomaterials, aligning with trends in green chemistry and renewable energy.
Application
Copper(II) acetate hydrate can be used as:
- A copper source in synthesizing CuS@C nanocomposites for sodium-ion battery anodes, delivering 485 mAh/g capacity after 200 cycles.
- A precursor to synthesize copper oxide thin films through deposition techniques like atomic layer deposition (ALD) and pulsed spray pyrolysis, enabling p-type semiconductor layers for optoelectronic applications.
- A electrocatalyst precursor for CO2 reduction to ethanol.
- A Precursor for superhydrophobic coatings via electrochemical deposition.
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Preparation of superhydrophobic films on copper substrate for corrosion protection
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Surface and Coatings Technology, 244, 1-8 (2014)
Synthesis of delafossite CuAlO 2 p-type semiconductor with a nanoparticle-based Cu (I) acetate-loaded boehmite precursor
Thu TV, et al.
Mat. Res. Bul., 46.11, 1819-1827 (2011)
Room?Temperature Formation of Hollow Cu2O Nanoparticles.
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Advanced Materials, 22.17, 1910-1914 (2010)
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Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(48), 11365-11374 (2019-07-06)
Cyclic (amino)(aryl)carbenes (cAArCs) based on the isoindoline core were successfully generated in situ by α-elimination of 3-alkoxyisoindolines at high temperatures or by deprotonation of isoindol-2-ium chlorides with sodium or copper(I) acetates at low temperatures. 3-Alkoxy-isoindolines 2 a,b-OR (R=Me, Et, iPr) have
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