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Merck

562629

Nonafluorobutane-1-sulfonic acid

97%

Synonyme(s) :

1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluoro-1-butanesulfonic acid, 1-Perfluorobutanesulfonic acid, Nonafluoro-1-butanesulfonic acid, Nonafluorobutan-1-sulfonic acid, Nonafluorobutanesulfonic acid, Perfluorobutanesulfonic acid, n-Nonafluorobutanesulfonic acid

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CF3(CF2)3SO3H
Numéro CAS:
375-73-5
Poids moléculaire :
300.10
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24880050
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
206-793-1
MDL number:
MFCD01320794
Assay:
97%

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InChI key

JGTNAGYHADQMCM-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4HF9O3S/c5-1(6,3(9,10)11)2(7,8)4(12,13)17(14,15)16/h(H,14,15,16)

SMILES string

OS(=O)(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F

assay

97%

refractive index

n20/D 1.3230 (lit.)

bp

112-114 °C/14 mmHg (lit.)

density

1.811 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

fluoro, sulfonic acid

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

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General description

Nonafluorobutane-1-sulfonic acid is a colorless liquid that can be considered as a superacid, which can be synthesized by reacting 1-iodononafluorobutane with sodium dithionite in the presence of sodium bicarbonate in acetonitrile/water.

Application

Nonafluorobutane-1-sulfonic acid may be used as catalyst in the synthesis of 6-chloro-6H-dibenz[c,e][1,2]oxaphosphorin and N-benzylpyridin-2-amine.

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

hcodes

H302,H314

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

supp_hazards

EUH014

Classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

350.6 °F - Pensky-Martens closed cup

flash_point_c

177 °C - Pensky-Martens closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
0000526887
0000526887
MKCZ2578
0000521385
0000521385

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Black D
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 15 (2014)
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Ito T, et al.
Heteroatom Chem., 27(5), 336-342 (2016)
"A general method for the preparation of perfluoroalkanesulfonyl chlorides"
Scott.H.J P, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 126(8), 1196-1201 (2005)
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Following the phase-out of highly persistent perfluorosulfonates in the United States from non-stick and stain-resistant products in the early 2000s, perfluorobutanesulfonic acid (PFBS) has replaced these compounds as a primary surfactant. Measurements of PFBS in environmental and human samples have
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