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Merck

93094

Triphenylphosphine, polymer-bound

100-200 mesh, extent of labeling: ~1-1.5 mmol/g Capacity (Phosphor)

Synonyme(s) :

Copolymer of styrene and divinylbenzene, diphenylphosphinated, Diphenylphosphino-polystyrene, Polystyrene crosslinked with divinylbenzene, diphenylphosphinated

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A propos de cet article

Formule linéaire :
-C6H4P(C6H5)2
Numéro CAS:
39319-11-4
Poids moléculaire :
262.29
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
57653516
UNSPSC Code:
12352128
MDL number:
MFCD00148025

Principaux documents

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form

solid

reaction suitability

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling, reaction type: solution phase peptide synthesis, reagent type: ligand

extent of labeling

~1-1.5 mmol/g Capacity (Phosphor)

matrix

crosslinked with 1% DVB

particle size

100-200 mesh

functional group

phosphine

storage temp.

2-8°C

SMILES string

c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C18H15P/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H

InChI key

RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N

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General description

Triphenylphosphine, polymer-bound is polystyrene crosslinked with divinylbenzene, widely used in many organic syntheses such as peptide synthesis, heterocycle synthesis, esterification, and total synthesis. It can be easily removed from the reaction products by simple filtration.

Application

Triphenylphosphine, polymer-bound is used as a polymer support to synthesize dipeptides, olefins, aryl-alkyl ethers, and in the esterification of alkylphosphonic acids. It acts as a Lewis acid, and dehydrating agent when complexed with halogen, hence useful in the acetonation of sugars.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Lot/Batch Number
BCCN6830
BCCM4698
BCCL8291
BCCL1586
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