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Merck

17-10086

Kit pour immunoprécipitation de la chromatine EZ-Magna ChIP® A/G

Single day chromatin immunoprecipitation (ChIP) kit containing all necessary reagents to perform 22 individual chromatin immunoprecipitation (ChIP) reactions using magnetic A/G beads. Control primers included.

Synonyme(s) :

Magnetic ChIP Kit, Magnetic Chromatin Immunoprecipitation

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A propos de cet article

UNSPSC Code:
12161503
NACRES:
NA.52
eCl@ss:
32161000

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Nom du produit

Kit pour immunoprécipitation de la chromatine EZ-Magna ChIP® A/G, Single day chromatin immunoprecipitation (ChIP) kit containing all necessary reagents to perform 22 individual chromatin immunoprecipitation (ChIP) reactions using magnetic A/G beads. Control primers included.

manufacturer/tradename

Magna ChIP®

technique(s)

immunoprecipitation (IP): suitable

shipped in

dry ice

Quality Level

100

Catégories apparentées

Preparation Note

Dès réception, conserver les composants aux températures figurant sur les étiquettes. Lorsqu'ils sont stockés comme indiqué, les composants du kit sont stables pendant 1 an à partir de la date d'expédition.

Legal Information

MAGNA CHIP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Application

Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Permet de détecter/quantifier : Protéine A+G

Disclaimer

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.

General description

Contrairement aux protocoles de ChIP classiques qui peuvent s'avérer laborieux et chronophages, le protocole du kit Magna ChIP peut réduire le temps nécessaire à la réalisation d'une expérience de trois jours à seulement un. De plus, le volume réactionnel nécessaire à la méthode Magna ChIP, plus faible, augmente la concentration relative de l'anticorps, ce qui permet d'effectuer la réaction avec de plus petites quantités d'anticorps et de chromatine cisaillée. Enfin, comme ce kit utilise un mélange de billes avec protéine A et protéine G, il est possible d'utiliser un plus large éventail d'isotypes d'anticorps que le type A ou G seul. Ceci permet d'employer un choix plus varié d'anticorps et de ne pas avoir à acheter des kits distincts pour l'immunoprécipitation à base de protéine A et de protéine G. Comme les kits Magna ChIP sont basés sur des billes paramagnétiques, ils sont compatibles avec les plateformes automatisées à haut débit, ce qui permet de réaliser simultanément un grand nombre de réactions. Caractéristiques et avantages :
  • Le protocole basé sur des billes magnétiques permet de réaliser une ChIP en seulement 1 jour.
  • Le mélange de billes avec protéine A+G permet de réaliser une ChIP avec un plus large choix d'anticorps que la protéine A ou G seule.
  • Le jeu d'anticorps de contrôle positif et négatif et d'amorces de contrôle simplifie la validation de la procédure expérimentale.
  • Inclut des colonnes de centrifugation pour faciliter et fiabiliser la purification de l'ADN - plus besoin d'extractions pénibles au phénol-chloroforme.
  • Kit complet contenant tous les réactifs nécessaires pour des résultats fiables et reproductibles.
  • Compatible avec les jeux d'amorces et d'anticorps validés ChIPAb+.

L'immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) est une technique essentielle qui permet d'analyser les interactions in vivo des protéines avec l'ADN génomique. N'importe quelle protéine associée à la chromatine ou se liant à l'ADN peut être analysée avec cette technique, à condition qu'il existe un anticorps adapté à la protéine. Il est possible de mesurer différentes protéines localisées dans une région spécifique du génome, ou de mesurer la distribution d'une protéine particulière à l'échelle globale du génome. Une autre application importante de cette technique est l'analyse des changements au niveau des modifications des histones qui sont corrélés avec certains processus tels que la transcription, la mitose ou la réparation de l'ADN.
L'immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) est une puissante technique de cartographie de la distribution in vivo des protéines associées à l'ADN chromosomique. Il peut s'agir de sous-unités d'histone, de modifications post-traductionnelles, ou d'autres protéines associées à la chromatine telles que les facteurs de transcription, les régulateurs chromatiniens, etc. De plus, la ChIP peut servir à identifier les régions du génome associées à ces protéines ou, inversement, à identifier les protéines associées à une région particulière du génome. La méthodologie ChIP consiste souvent en une réticulation protéine-ADN et protéine-protéine, une fragmentation de la chromatine réticulée, puis une immunoprécipitation de la chromatine avec un anticorps spécifique d'une protéine cible. Les fragments d'ADN isolés dans les complexes formés avec la protéine cible peuvent être identifiés par diverses méthodes, notamment par PCR, puce à ADN ou séquençage de l'ADN. Une PCR classique ou quantitative peut être réalisée afin de vérifier si une séquence d'ADN particulière (correspondant à un gène ou à une région du génome) est associée à la protéine d'intérêt. L'association de la ChIP à des puces à sondes recouvrantes ("tiling microarray") du type promoteur ou génomique ("ChIP-chip") permet d'identifier, à l'échelle du génome entier, les sites de liaison à l'ADN pour les protéines associées à la chromatine avec une résolution précise. Sinon, le séquençage à haut débit de bibliothèques construites à partir d'ADN chromosomique immunoprécipité ("ChIP-Seq") est une alternative efficace à l'approche "ChIP-chip" pour la cartographie des interactions protéine-ADN au sein des génomes de mammifères.

Other Notes

Billes magnétiques avec protéine A/G

Tampon de dilution pour ChIP

Tampon de lavage pauvre en sels

Tampon de lavage riche en sels

Tampon de lavage du type LiCl

Tampon TE

Tampon de lyse cellulaire

Tampon de lyse nucléaire

Tampon d'élution pour ChIP (sans protéinase K)

Protéinase K

RNase A

Glycine 10X

PBS 10X

Cocktail d'inhibiteurs de protéases II

Anticorps anti-ARN polymérase II, clone CTD4H8

IgG normale de souris

Amorces de contrôle

Filtres à centrifuger

Tubes de recueil

Réactif de liaison A

Réactif de lavage B

Réactif d'élution C

Packaging

Capacité du kit : 22 essais d'immunoprécipitation de la chromatine

Physical form

Deux boîtes contenant tous les réactifs nécessaires à la réalisation de 22 réactions individuelles d'immunoprécipitation de la chromatine (ChIP). Les tampons fournis sont suffisants pour générer de la chromatine à partir de jusqu'à cinq plaques de 15 cm de cellules en culture, chaque plaque donnant jusqu'à 10 préparations de chromatine (nombre variable en fonction du type de cellule et du type d'essai).

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

flash_point_f

55.4 °F

flash_point_c

13 °C

Certificats d'analyse (COA)

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Comparative DNA methylation among females with neurodevelopmental disorders and seizures identifies TAC1 as a MeCP2 target gene.
Aldinger, KA; Plummer, JT; Levitt, P
Journal of neurodevelopmental disorders null
NOTCH1 signaling promotes chemoresistance via regulating ABCC1 expression in prostate cancer stem cells.
Liu, C; Li, Z; Bi, L; Li, K; Zhou, B; Xu, C; Huang, J; Xu, K
Molecular and Cellular Biochemistry null
LIFR?-CT3 induces differentiation of a human acute myelogenous leukemia cell line HL-60 by suppressing miR-155 expression through the JAK/STAT pathway.
Xu, S; Xu, Z; Liu, B; Sun, Q; Yang, L; Wang, J; Wang, Y; Liu, H
Leukemia Research null
Defeng Qi et al.
Cancer cell international, 16, 81-81 (2016-10-26)
Many long non coding RNAs have been identified as key modulators in cancer development. A lncRNA, DBCCR1-003, derived from the locus of tumor suppressor gene DBCCR1 (deleted in bladder cancer chromosome region 1), has unknown function. In the present study
MicroRNA-181 regulates CARM1 and histone arginine methylation to promote differentiation of human embryonic stem cells.
Xu, Z; Jiang, J; Xu, C; Wang, Y; Sun, L; Guo, X; Liu, H
Testing null
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New Products: Volume 3, 2012

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Chromatin immunoprecipitation (ChIP) has been widely adapted for the study of gene-specific and genome-wide distribution of specific DNA- and RNA-binding proteins or protein modifications. Similar to standard protein immunoprecipitation assays, ChIP involves isolation of immunocomplexes using a solid medium, such as agarose or magnetic beads, coupled to either IgG binding recombinant protein A or protein G. In a typical ChIP experiment either protein A or G is selected for enrichment depending on the antibody isotype. However, proteins A and G possess differing affinities for human and mouse IgGs. Complicating this choice, for some antibody isotypes there is affinity for both protein A and G. In addition, we have observed that independent of the isotype the affinity of a specific antibody for protein A or G can vary depending on the specific clone, purification method, and source.

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Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
17-1008604053252007279

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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