Accéder au contenu
Merck

17-700

Kit d′immunoprécipitation des protéines de liaison à l′ARN Magna RIP®

RNA Immunoprecipitation (RIP) Kit containing all necessary reagents to perform 12 individual RNA-binding protein immunoprecipitation (RIP) reactions using protein A/G magnetic beads.

Synonyme(s) :

Magnetic Bead RNA Immunoprecipitation, Magnetic RIP kit, RIP Kit, RNA Immunopreciptation

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement


A propos de cet article

UNSPSC Code:
12161503
NACRES:
NA.32
eCl@ss:
32161000
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

Kit d′immunoprécipitation des protéines de liaison à l′ARN Magna RIP®, RNA Immunoprecipitation (RIP) Kit containing all necessary reagents to perform 12 individual RNA-binding protein immunoprecipitation (RIP) reactions using protein A/G magnetic beads.

manufacturer/tradename

Magna RIP®
Upstate®

technique(s)

RIP: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable

shipped in

dry ice

Quality Level

Catégories apparentées

Physical form

Deux boîtes contenant tous les réactifs nécessaires à la réalisation de 12 réactions individuelles d'immunoprécipitation des protéines de liaison à l'ARN (RIP).

Application

Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire

Disclaimer

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

General description

L'immunoprécipitation des protéines de liaison à l'ARN (RIP) est le pendant version ARN de l'application ChIP (immunoprécipitation de la chromatine), plus connue, qui identifie les cibles, sur l'ADN, des protéines de liaison à l'ADN dans les cellules in vivo. La technique RIP peut être utilisée pour identifier spécifiquement les molécules d'ARN (de nombreux types) associées à certaines protéines de liaison nucléaires ou cytoplasmiques. Ces expériences consistent à immunoprécipiter les complexes de protéines de liaison à l'ARN formés de manière endogène et à co-isoler les espèces d'ARN associées et ces protéines de liaison à l'ARN. La purification de ces espèces d'ARN permet d'étudier et d'identifier des ARNm (et potentiellement les ARN non codants qui leur sont associés) et peut être mesurée directement par des applications downstream comme l'amplification en chaîne par polymérase quantitative après transcription inverse (RT-PCR), l'analyse sur puces à ADN (RIP-chip), ou les plateformes basées sur le "séquençage profond" ou le séquençage de seconde génération (RIP-Seq).

Caractéristiques et avantages :
- Billes magnétiques avec protéine A/G, optimisées pour se lier aux complexes immuns acide nucléique-protéine
- Inhibiteurs de RNAses et réactifs exempts de RNAses
- Témoins négatifs
La régulation de l'expression des gènes joue un rôle crucial dans les processus cellulaires complexes tels que le développement, la différenciation, ou la réponse cellulaire face aux changements environnementaux. Outre la régulation transcriptionnelle de l'expression génique par les facteurs de transcription, les cellules utilisent des mécanismes régulateurs post-transcriptionnels. L'un de ces mécanismes consiste à utiliser certaines protéines de liaison à l'ARN (RBP pour "RNA-binding protein") pour réguler de manière temporaire et coordonnée la vitesse de traduction d'ARNm de produits géniques fonctionnellement apparentés. Alors que la régulation de l'expression des gènes par les facteurs de transcription a beaucoup été étudiée de par le passé, la régulation post-transcriptionnelle des ARNm par les RBP et le rôle des ARN non codants dans ce processus est un domaine relativement nouveau qui reste encore à explorer.

Other Notes

Billes magnétiques avec protéine A/G

Tampon de lavage pour RIP

Tampon de lyse pour RIP

EDTA 0,5 M

SDS à 10 %

Solution saline I

Solution saline II

Promoteur de précipitation

IgG normale de souris

IgG de lapin purifiée

Cocktail d'inhibiteurs de protéases 200X

Inhibiteur de RNases

Protéinase K (10 mg/ml)

Eau exempte de nucléases

Packaging

Capacité du kit pour RIP : 12 essais d'immunoprécipitation des protéines de liaison à l'ARN

Preparation Note

Dès réception, conserver les composants aux températures figurant sur les étiquettes. Lorsqu'ils sont stockés comme indiqué, les composants du kit sont stables pendant 6 mois à partir de la date d'expédition.

Legal Information

MAGNA RIP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Classe de stockage

10 - Combustible liquids


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Cold-inducible RNA-binding protein (CIRP) regulates target mRNA stabilization in the mouse testis.
Xia, Z; Zheng, X; Zheng, H; Liu, X; Yang, Z; Wang, X
Febs Letters null
Cloning of the quail PIWI gene and characterization of PIWI binding to small RNAs.
Chen, R; Chang, G; Zhang, Y; Dai, A; Ma, T; Li, J; Zhai, F; Hua, D; Xia, M; Chen, G
Testing null
NMDA-mediated regulation of DSCAM dendritic local translation is lost in a mouse model of Down's syndrome.
Alves-Sampaio, A; Troca-Marin, JA; Montesinos, ML
The Journal of Neuroscience null
Ubiquitination and deubiquitination of NP protein regulates influenza A virus RNA replication.
Liao, TL; Wu, CY; Su, WC; Jeng, KS; Lai, MM
The Embo Journal null
Ling Zhang et al.
Carcinogenesis, 34(3), 577-586 (2012-12-12)
Although numerous long non-coding RNAs (lncRNAs) have been identified in mammals, many of their biological roles remain to be characterized. Early reports suggest that H19 contributes to carcinogenesis, including hepatocellular carcinoma (HCC). Examination of the Oncomine resource showed that most

Contenu apparenté

All eukaryotic organisms require tight regulation of gene expression for complex processes such as development, differentiation, cell specification, and responses to environmental stimuli. Many genes are regulated post-transcriptionally, in addition to transcriptional mechanisms of gene regulation. RNA-binding proteins (RBPs) are essential for post-transcriptional gene regulation, linking transcription and translation in many processes including transcription, splicing, export, rate of translation and turnover. In all of these events, RBPs coordinate regulation of the amount of protein produced from mRNA transcripts.

Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).

Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
17-70004053252010880

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique