70746
Benzonase® Nuclease
Purity > 90%
Synonyme(s) :
Endonucléase from Serratia marcescens
Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.
Sélectionner une taille de conditionnement
A propos de cet article
Numéro CAS:
UNSPSC Code:
12352202
NACRES:
NA.54
MDL number:
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aiderService technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aiderNom du produit
Nucléase Benzonase®, pureté > 90 %,
biological source
Serratia marcescens
recombinant
expressed in E. coli
assay
>90% (SDS-PAGE)
form
buffered aqueous glycerol solution
manufacturer/tradename
Novagen®
storage condition
OK to freeze
concentration
25-29 units/μL
application(s)
research use
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
Quality Level
Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits
Legal Information
Benzonase is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
NOVAGEN is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Application
Pour l'élimination des acides nucléiques présents dans les échantillons protéiques.
Biochem/physiol Actions
Digère l′ADN et l′ARN endogènes ou dénaturés par voie thermique.
Disclaimer
Toxicité : Manipulation standard (A)
General description
La nucléase Benzonase® est une endonucléase génétiquement modifiée issue de Serratia marcescens. Elle dégrade toutes les formes d'ADN et d'ARN (simple brin, double brin, linéaire et circulaire) sans présenter la moindre activité protéolytique. Elle est efficace dans une multitude de conditions et possède une activité spécifique exceptionnellement élevée. Cette enzyme digère entièrement les acides nucléiques en oligonucléotides à extrémité 5′-monophosphate de 2 à 5 bases de long (en dessous du seuil d'hybridation), ce qui est idéal pour éliminer les acides nucléiques mélangés aux protéines recombinantes et permet de se conformer aux directives de la FDA concernant la contamination par les acides nucléiques. La capacité de la Benzonase à hydrolyser rapidement les acides nucléiques en fait l'enzyme de choix pour réduire la viscosité et ainsi abaisser le temps de traitement et accroître les rendements en protéine. Par exemple, cette enzyme est compatible avec les réactifs d'extraction protéique BugBuster et PopCulture et peut donc être ajoutée à ces derniers pour faire disparaître la viscosité et éliminer les acides nucléiques des extraits d'E. coli.
L'enzyme se compose de deux sous-unités de 30 kDa chacune. Elle est fonctionnelle entre pH 6 et pH 10 et entre 0 °C et 42 °C et son activation nécessite la présence de Mg2+ 1 à 2 mM. Elle est également active en présence de détergents ioniques et non ioniques, d'agents réducteurs, de PMSF (1 mM), d'EDTA (1 mM) et d'urée (l'activité relative dépend des conditions spécifiques). Son activité est inhibée par les cations monovalents > 150 mM, le phosphate > 100 mM, le sulfate d'ammonium > 100 mM et le chlorhydrate de guanidine > 100 mM.
La nucléase Benzonase est déclinée en deux qualités, ultrapure (> 99 % par SDS-PAGE) et pure (> 90 %), disponibles en concentration standard (25 à 29 U/µl) ou élevée (250 U/µl). Les deux préparations sont exemptes de protéases détectables et présentent une activité spécifique > 1 × 106 U/mg de protéine. La qualité ultrapure (> 99 %) est testée pour confirmer l'absence d'endotoxines et contient < 0,25 EU/1 000 unités. Le produit est fourni dans du glycérol à 50 %. À conserver à -20 °C.
Endotoxines totales : < 0,25 EU/1 000 unités. Pureté : > 90 % par SDS-PAGE.
L'enzyme se compose de deux sous-unités de 30 kDa chacune. Elle est fonctionnelle entre pH 6 et pH 10 et entre 0 °C et 42 °C et son activation nécessite la présence de Mg2+ 1 à 2 mM. Elle est également active en présence de détergents ioniques et non ioniques, d'agents réducteurs, de PMSF (1 mM), d'EDTA (1 mM) et d'urée (l'activité relative dépend des conditions spécifiques). Son activité est inhibée par les cations monovalents > 150 mM, le phosphate > 100 mM, le sulfate d'ammonium > 100 mM et le chlorhydrate de guanidine > 100 mM.
La nucléase Benzonase est déclinée en deux qualités, ultrapure (> 99 % par SDS-PAGE) et pure (> 90 %), disponibles en concentration standard (25 à 29 U/µl) ou élevée (250 U/µl). Les deux préparations sont exemptes de protéases détectables et présentent une activité spécifique > 1 × 106 U/mg de protéine. La qualité ultrapure (> 99 %) est testée pour confirmer l'absence d'endotoxines et contient < 0,25 EU/1 000 unités. Le produit est fourni dans du glycérol à 50 %. À conserver à -20 °C.
Endotoxines totales : < 0,25 EU/1 000 unités. Pureté : > 90 % par SDS-PAGE.
Other Notes
Une unité est définie comme la quantité d'enzyme provoquant un ΔA₂₆₀ de 1,0 en 30 minutes, ce qui correspond à la digestion complète de 37 µg d′ADN.
Classe de stockage
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 2
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Mark A Kanow et al.
eLife, 6 (2017-09-14)
Here we report multiple lines of evidence for a comprehensive model of energy metabolism in the vertebrate eye. Metabolic flux, locations of key enzymes, and our finding that glucose enters mouse and zebrafish retinas mostly through photoreceptors support a conceptually
Birgitte P S Jacky et al.
PLoS pathogens, 9(5), e1003369-e1003369 (2013-05-23)
Botulinum neurotoxin serotype A (BoNT/A) causes transient muscle paralysis by entering motor nerve terminals (MNTs) where it cleaves the SNARE protein Synaptosomal-associated protein 25 (SNAP25206) to yield SNAP25197. Cleavage of SNAP25 results in blockage of synaptic vesicle fusion and inhibition
Jonathan Barroso-González et al.
Molecular cell, 76(1), 11-26 (2019-08-12)
Alternative lengthening of telomeres (ALT) is a homology-directed repair (HDR) mechanism of telomere elongation that controls proliferation in aggressive cancers. We show that the disruption of RAD51-associated protein 1 (RAD51AP1) in ALT+ cancer cells leads to generational telomere shortening. This
Annika Unger et al.
Frontiers in immunology, 9, 1425-1425 (2018-07-13)
Tumors frequently exploit homeostatic mechanisms that suppress expression of IL-12, a central mediator of inflammatory and anti-tumor responses. The p40 subunit of the IL-12 heterodimer, encoded by IL12B, is limiting for these functions. Ovarian carcinoma patients frequently produce ascites which
Chi Zhu et al.
Molecular cell, 75(4), 791-806 (2019-07-16)
YAP/TEAD are nuclear effectors of the Hippo pathway, regulating organ size and tumorigenesis largely through promoter-associated function. However, their function as enhancer regulators remains poorly understood. Through an in vivo proximity-dependent labeling (BioID) technique, we identified YAP1 and TEAD4 protein as
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique