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Merck

16254

Thymol

meets analytical specification of Ph. Eur., BP, NF, 99-101%

Synonyme(s) :

5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)phénol, 5-méthyl-2-isopropylphénol

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A propos de cet article

Formule linéaire :
2-[(CH3)2CH]C6H3-5-(CH3)OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
150.22
NACRES:
NA.47
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
39023311
UNSPSC Code:
12171500
EC Number:
201-944-8
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1907135
Agency:
meets analytical specifications of BP
meets analytical specifications of NF
meets analytical specifications of Ph. Eur.
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Nom du produit

Thymol, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, NF, 99-101%

InChI key

MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C10H14O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h4-7,11H,1-3H3

SMILES string

CC(C)c1ccc(C)cc1O

agency

meets analytical specifications of BP
meets analytical specifications of NF
meets analytical specifications of Ph. Eur.

vapor pressure

1 mmHg ( 64 °C)

assay

99-101%

form

solid

quality

meets analytical specification of Ph. Eur., BP, NF

impurities

acidic reac. impurities, complies
organic volatile impurities, complies (GC)
related subst., complies (GC)
residual solvents, complies
≤0.05% non-volatile matter

bp

232 °C (lit.)

mp

48-51 °C (lit.)
48-51 °C

density

0.965 g/mL at 25 °C (lit.)

suitability

complies for appearance of solution

Quality Level

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Application

Thymol has been used to study:
  • the effect of thymol on the viability of Bacillus cereus.
  • its effect on growth and production of citrinin from Penicillium citrinum.
  • the effect of thymol on insect and human γ-aminobutyric acid (GABA) receptors.

Biochem/physiol Actions

Thymol (5-methyl-2-isopropylphenol), a monocyclic phenolic compound, is a vital constituent of Thymus vulgaris essential oil. It has been used in dental preparations to kill odor-producing bacteria. Thymol serves as a preservative through its antimicrobial and antioxidant properties. In addition, thymol also has molluscicidal and insecticidal properties. Thymol acts as an allosteric modulator of human γ-aminobutyric acid (GABAA) receptors.

Disclaimer

The product is not intendedfor use as a biocide under global biocide regulations, including but notlimited to US EPA′s Federal Insecticide Fungicide and Rodenticide Act, EuropeanBiocidal Products Regulation, Canada’s Pest Management Regulatory Agency, Turkey’sBiocidal Products Regulation, Korea’s Consumer Chemical Products and BiocideSafety Management Act (K-BPR) and others.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 2

flash_point_f

240.8 °F - closed cup

flash_point_c

116 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Combined Effect of Nisin, Carvacrol and Thymol on the Viability of
Bacillus cereus Heat-Treated Vegetative Cells
Periago P M
Food Science and Technology International = Ciencia y tecnologia de Los Alimentos Internacional, 7(6), 487-492 (2001)
Inhibitory effect of eugenol and thymol on Penicillium citrinum strains in culture media and cheese
Vazquez B
International Journal of Food Microbiology, 67(2001), 157- 163 (2001)
Thymol, a constituent of thyme essential oil, is a positive allosteric modulator of human GABAA receptors and a homo-oligomeric GABA receptor from Drosophila melanogaster
Priestley C M
British Journal of Pharmacology, 140(8), 1363-1372 (2003)
Sandeep Sharma et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 53(1), 216-222 (2008-06-25)
Hydroxychavicol isolated from the chloroform extraction of aqueous extract of Piper betle leaves showed inhibitory activity against oral cavity pathogens. It exhibited an inhibitory effect on all of the oral cavity pathogens tested (MICs of 62.5 to 500 microg/ml) with
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British journal of pharmacology, 153(8), 1739-1749 (2008-03-13)
Thymol, a major component of thyme and oregano, has medical uses in oral care products as an astringent and antibiotic. Its distinctive sharp odour and pungent flavour are considered aversive properties. The molecular basis of these aversive properties is not

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