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49866

Ammelide

analytical standard

Synonyme(s) :

2-Amino-1,3,5-triazine-4,6-dione

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C3H4N4O2
Numéro CAS:
645-93-2
Poids moléculaire :
128.09
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329757536
UNSPSC Code:
85151701
EC Number:
211-456-7
MDL number:
MFCD00049046
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grade

analytical standard

Quality Level

100

assay

≥98.0% (GC)

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

application(s)

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care

format

neat

SMILES string

Nc1nc(O)nc(O)n1

InChI

1S/C3H4N4O2/c4-1-5-2(8)7-3(9)6-1/h(H4,4,5,6,7,8,9)

InChI key

YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

General description

Ammelide can be synthesized via hydrolysis of 2-amino-4,6-dichloro-s-triazine in the presence of acid or base or by the reaction between urea and cyanogen iodide at 130-140 degrees.
Ammelide (AMD), a 1,3,5-triazine compound, is one of the hydrolysis by-products of melamine. It is most commonly found as an impurity in melamine and its structural analog, cyanuric acid feedstocks.

Application

Ammelide may be used as an analytical reference standard for the determination of the analyte in milk, milk products and infant formula using chromatography techniques.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCP0704
BCCL4577
BCCJ4615
BCCD9862
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Rapid screening and quantification of cyromazine, melamine, ammelide, ammeline, cyanuric acid, and dicyandiamide in infant formula by ultra-performance liquid chromatography coupled with quadrupole time-of-flight mass spectrometry and triple quadrupole mass spectrometry
Meng Z, et al.
Food Control, 55(2), 158-165 (2015)
Rapoport, L. and Smolin, ME
The Chemistry of Heterocyclic Compounds, 26 (2009)
Paul M Murphy et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106(23), 9215-9220 (2009-05-28)
Altering the specificity of an enzyme requires precise positioning of side-chain functional groups that interact with the modified groups of the new substrate. This requires not only sequence changes that introduce the new functional groups but also sequence changes that
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