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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C25H48N6O8 · CH4O3S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
656.79
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41116107
MDL number:
Service technique
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1S/C25H48N6O8.CH4O3S/c1-21(32)29(37)18-9-3-6-16-27-22(33)12-14-25(36)31(39)20-10-4-7-17-28-23(34)11-13-24(35)30(38)19-8-2-5-15-26;1-5(2,3)4/h37-39H,2-20,26H2,1H3,(H,27,33)(H,28,34);1H3,(H,2,3,4)
SMILES string
CS(O)(=O)=O.CC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCN
InChI key
IDDIJAWJANBQLJ-UHFFFAOYSA-N
grade
pharmaceutical primary standard
API family
deferoxamine
manufacturer/tradename
EDQM
application(s)
pharmaceutical (small molecule)
format
neat
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General description
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Application
Deferoxamine mesylate salt EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.
Biochem/physiol Actions
Chélateur du fer souvent utilisé dans les études sur l′apoptose et la prolifération cellulaire. Des études ont montré que ce composé a un effet anti-prolifératif in vitro et in vivo sur les cellules de muscles lisses vasculaires et qu′il arrête les cellules dans la phase G1. Il induirait en outre le p53. Il induit l′apoptose dans des cellules HL-60 par chélation du fer. Une fragmentation de l′ADN apparaît après 48 h de traitement avec de la déféroxamine 1 μM. Des cellules traitées par de la déféroxamine 0,1 μM pendant une durée aussi courte que 24 heures se sont engagées sur la voie de l′apoptose ; au bout de 48 heures, une désagrégation nucléaire a été observée. Certaines études ont montré ses propriétés antioxydantes et son effet protecteur sur les cellules contre les dommages induits par H2O2.
Chélateur du fer souvent utilisé dans les études sur l′apoptose et la prolifération cellulaire. Il induirait en outre, selon la littérature, le p53.
Packaging
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Classe de stockage
11 - Combustible Solids
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