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Merck

28007

Crotonoyl coenzyme A trilithium salt

~90% (HPLC)

Synonyme(s) :

trans-2-Butenoyl coenzyme A trilithium salt

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C25H37Li3N7O17P3S
Poids moléculaire :
853.41
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
57648286
UNSPSC Code:
41106305
MDL number:
MFCD00151226
Assay:
~90% (HPLC)
Form:
solid
Solubility:
H2O: 50 mg/mL, clear, colorless

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Nom du produit

Crotonoyl coenzyme A trilithium salt, ~90% (HPLC)

InChI key

LUYQFKSDLNQLEG-OUWZIDFPSA-K

SMILES string

[Li+].[Li+].[Li+].C\C=C\C(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1OP(O)([O-])=O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C25H40N7O17P3S.3Li/c1-4-5-16(34)53-9-8-27-15(33)6-7-28-23(37)20(36)25(2,3)11-46-52(43,44)49-51(41,42)45-10-14-19(48-50(38,39)40)18(35)24(47-14)32-13-31-17-21(26)29-12-30-22(17)32;;;/h4-5,12-14,18-20,24,35-36H,6-11H2,1-3H3,(H,27,33)(H,28,37)(H,41,42)(H,43,44)(H2,26,29,30)(H2,38,39,40);;;/q;3*+1/p-3/b5-4+;;;/t14-,18-,19-,20+,24-;;;/m1.../s1

assay

~90% (HPLC)

form

solid

impurities

≤10% water

solubility

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

Catégories apparentées

Analysis Note

Oxidation-reduction of general acyl-CoA dehydrogenase by the butyryl-CoA/crotonyl-CoA couple ; Purification of rat liver microsomal trans-2-enoyl-CoA reductase

Application

Crotonoyl coenzyme A (Crotonoyl -CoA) may be used in anti-tubercular and anti-malarial drug research as a substrate to help identify and characterized enzymes such as Plasmodium falciparum enoyl-ACP reductase (PfENR) and other enoyl-CoA reductases that may be effective drug targets. Crotonoyl -CoA may be used as a substrate analogue for kinetic studies on ß-hydroxyacyl-acyl carrier protein (ACP) dehydratase (FabZ).

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Liu W, Luo C, Han C, Peng S, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 12, 1078-1086 (2005)
Purification of rat liver microsomal trans-2-enoyl-CoA reductase.
C F Chiang
Preparative biochemistry, 17(4), 315-325 (1987-01-01)
Neha Kapoor et al.
IUBMB life, 61(11), 1083-1091 (2009-10-28)
A structure-based approach has been adopted to develop 2'-substituted analogs of triclosan. The Cl at position 2' in ring B of triclosan was chemically substituted with other functional groups like NH(2), NO(2) and their inhibitory potencies against PfENR were determined.
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