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Merck

D1797

all-cis-7,10,13,16,19-Docosapentaenoic acid

synthetic, ≥97%

Synonyme(s) :

Clupanodonic acid

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C22H34O2
Numéro CAS:
24880-45-3
Poids moléculaire :
330.50
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
24893546
UNSPSC Code:
12352211
MDL number:
MFCD00156103

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InChI

1S/C22H34O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22(23)24/h3-4,6-7,9-10,12-13,15-16H,2,5,8,11,14,17-21H2,1H3,(H,23,24)/b4-3-,7-6-,10-9-,13-12-,16-15-

SMILES string

CC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCCC(O)=O

InChI key

YUFFSWGQGVEMMI-JLNKQSITSA-N

biological source

synthetic

assay

≥97%

form

liquid

functional group

carboxylic acid

lipid type

unsaturated FAs

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

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10 - Combustible liquids

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A M Eltweri et al.
Clinical nutrition (Edinburgh, Scotland), 36(3), 768-774 (2016-06-28)
It has been demonstrated that short term intravenous (IV) administration of omega-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) is more effective than oral supplementation at promoting incorporation of the bioactive omega-3 PUFAs eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) into plasma, blood
Jan Philipp Schuchardt et al.
Prostaglandins, leukotrienes, and essential fatty acids, 121, 76-87 (2017-06-28)
EPA and DHA cause different physiological effects, which are in many cases mediated via their oxidative metabolites (oxylipins). However, metabolism studies investigating the effect of either EPA or DHA on comprehensive oxylipin patterns are lacking. The short and long term
Yuko Yonezawa et al.
International journal of molecular medicine, 18(4), 583-588 (2006-09-12)
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A Voss et al.
The Journal of biological chemistry, 266(30), 19995-20000 (1991-10-25)
The hypothesis that the last step in the biosynthesis of 4,7,10,13,16,19-22:6 from linolenate is catalyzed by an acyl-CoA-dependent 4-desaturase has never been evaluated by direct experimentation. When rat liver microsomes were incubated with [1-14C]7,10,13,16,19-22:5, under conditions where linoleate was readily
B S Mohammed et al.
The Biochemical journal, 326 ( Pt 2), 425-430 (1997-09-18)
It is now established that fatty acid 7,10,13,16-22:4 is metabolized into 4,7,10,13,16-22:5 as follows: 7,10,13,16-22:4-->9,12,15, 18-24:4-->6,9,12,15,18-24:5-->4,7,10,13,16-22:5. Neither C24 fatty acid was esterified to 1-acyl-sn-glycero-3-phosphocholine (1-acyl-GPC) by microsomes, whereas the rates of esterification of 4, 7,10,13,16-22:5, 7,10,13,16-22:4 and 5,8,11,14-20:4 were respectively
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