Réactifs et kits PCR

PCR directe

La PCR directe est une technique qui permet aux scientifiques de passer directement des échantillons de plantes, de tissus ou de cultures cellulaires à la PCR, sans étapes d’isolation ni de purification de l’ADN. La suppression de ces étapes supplémentaires fastidieuses permet un gain de temps et d’économies considérables, contribuant ainsi à une meilleure durabilité. Nos kits PCR Extract-N-Amp™ sont uniques en leur genre, car ils offrent un processus combiné d’extraction et d’amplification pour les analyses d’échantillons végétaux, tissulaires et sanguins. Grâce à la méthode « lyse & go », la PCR Extract-N-Amp™ rend superflues les colonnes et les longues étapes de purification enzymatique des échantillons. Nos kits de PCR directe contiennent les réactifs, les enzymes et les tampons exclusifs nécessaires pour extraire et amplifier rapidement les cibles d’intérêt à partir d’une grande variété d’échantillons végétaux, sanguins et tissulaires.

PCR « Hot Start »

La PCR « Hot Start » est une technique qui inhibe l’activité de la Taq polymérase « Hot Start » ou l’incorporation de dNTP modifiés pendant la mise en place de la réaction, jusqu’à ce qu’une étape d’activation thermique ait lieu. La PCR « Hot Start » permet de mettre en place la réaction à température ambiante sans amplification non spécifique ni formation de dimères d’amorces. Découvrez notre large sélection d’enzymes de PCR « Hot Start », notamment les réactifs KOD, FastStart™, JumpStart™ et KAPA Biosystems. Pour plus d’informations sur les réactifs de PCR « Hot Start » et les produits, veuillez consulter le tableau de sélection des produits afin de trouver la solution adaptée à vos besoins en matière de PCR « Hot Start ».

ADN polymérase KOD et Master Mix

La polymérase ADN KOD est une polymérase ADN thermostable à très haute fidélité. De nombreuses études indépendantes ont également confirmé la fidélité supérieure de la polymérase ADN KOD par rapport à d’autres polymérases thermophiles. Outre une faible fréquence de mutation, la vitesse d’extension rapide et la processivité élevée de la polymérase KOD permettent d’obtenir des rendements plus élevés en produit de pleine longueur en un nombre réduit de cycles de réaction. Toutes ces caractéristiques font des ADN polymérases KOD l’enzyme de PCR de choix lorsque la rapidité et la fidélité sont essentielles. Découvrez notre nouveau Master Mix PCR KOD One™, un mélange maître de PCR 2x prêt à l’emploi contenant une nouvelle ADN polymérase KOD génétiquement modifiée (UKOD), ainsi qu’un nouvel accélérateur d’élongation, permettant une PCR rapide avec un temps d’extension de 5 s/kb pour un ADN matrice < 10 kb. 

Réactifs, protocoles et ressources Roche pour la PCR, la qPCR, la RT-PCR et la RT-qPCR

Pour faire progresser vos recherches en biologie moléculaire, il est essentiel d’optimiser l’efficacité de votre flux de travail dans de nombreux domaines, notamment la génomique, la protéomique et les analyses cellulaires. En tant que pionnier de la génomique et de la technologie PCR, Roche propose une gamme complète de réactifs et de kits optimisés pour réduire le temps de manipulation en laboratoire, accélérer l’acquisition des données et créer des outils clés permettant de tester les hypothèses biologiques les plus complexes. Animés par une volonté commune de qualité des produits et d’excellence scientifique, notre partenariat nous permet de vous proposer les produits Roche, afin que vous disposiez des réponses dont vous avez besoin, où que vous travailliez. Découvrez l’ensemble des réactifs et protocoles Roche liés à la PCR sur la page de ressources « Produits Roche et solutions moléculaires ».

Réactifs LuminoCT™, KiCqStart^® et JumpStart pour la PCR quantitative (qPCR)

La PCR quantitative (qPCR) exploite la linéarité de l’amplification de l’ADN pour déterminer les quantités absolues ou relatives d’une séquence connue dans un échantillon. L’utilisation d’un marqueur fluorescent dans la réaction permet de mesurer la production d’ADN en temps réel. S’appuyant sur une chimie ReadyMix™ hautement optimisée, LuminoCT™ offre des vitesses d’analyse inégalées sans compromettre l’exactitude, la précision ni la sensibilité. LuminoCt™ s’adapte parfaitement à la plupart des instruments de qPCR, ce qui réduit au strict minimum l’optimisation des conditions de réaction. Souvent, il suffit aux utilisateurs de choisir leur kit, de mettre au point leur test et de commencer. Obtenir les meilleures données de qPCR possibles n’a jamais été aussi rapide ni aussi simple.

Les réactifs KiCqStart^® ReadyMix™ sont des mélanges maîtres prêts à l’emploi et hautement sensibles, contenant tous les composants de base nécessaires à la qPCR ou à la RT-qPCR. Il suffit d’ajouter vos amorces, votre sonde et de l’eau pour compléter le cocktail d’analyse. Versez le cocktail dans des tubes ou des plaques, puis ajoutez votre matrice. Les réactifs KiCqStart^® ReadyMix™ sont compatibles avec les modes PCR conventionnel ou rapide. Pour plus de détails, consultez les informations d’utilisation des réactifs KiCqStart^® Probe qPCR ReadyMix™ ou KiCqStart^® One-Step Probe RT-qPCR ReadyMix™. De plus, les ReadyMixes JumpStart Taq offrent une solution pratique pour les expériences de qPCR conventionnelle. L’anticorps JumpStart Taq permet une PCR « hot-start » inactivée par anticorps, ce qui empêche la formation de produits non spécifiques. Adaptée aux méthodes de détection SYBR^® Green et à base de sondes, cette gamme de produits propose des options d’optimisation et est compatible avec les instruments utilisant des tubes, des plaques et des capillaires. Pour plus d’informations, veuillez consulter nos autres réactifs et ressources de qPCR basés sur SYBR^® Green.

RT-PCR et RT-qPCR : oligonucléotides et sondes sur mesure, DNase, kits, mélanges maîtres, amorces et plus encore

La RT-PCR combine deux techniques puissantes et polyvalentes, la transcription inverse et la réaction en chaîne par polymérase, pour générer et amplifier de l’ADNc à partir d’ARN total ou de transcrits d’ARNm. Cette méthode est souvent utilisée pour étudier l’expression génique tant au niveau de l’ARN qu’au niveau des protéines. Une RT-PCR optimale nécessite une transcription inverse sensible et une amplification de haute fidélité. La transcriptase inverse doit être capable de détecter des transcrits très peu abondants et/ou des transcrits présentant une structure secondaire complexe. Notre transcriptase inverse aviaire améliorée (eAMV™) présente toutes ces caractéristiques. C’est la transcriptase inverse idéale pour détecter les messages de faible abondance qui pourraient échapper à d’autres transcriptases inverses, et c’est la meilleure enzyme que nous ayons trouvée pour transcrire des transcrits présentant une structure secondaire complexe. Elle est également plus tolérante aux températures élevées que les enzymes standard AMV, M-MLV, M-MLV RNase H– ou AMV RNase H réduite.