Catalyseurs de couplage croisé ;

Les réactions de couplage croisé ; sont des transformations synthétiques catalysées par des métaux de transition, largement utilisées pour former des molécules complexes à ; partir de molécules simples. Bien qu'elles soient également utilisées pour former des liaisons C-O, C-N et C-S, ces réactions sont tr&egravegrave;s importantes pour la formation de liaisons carbone-carbone.

De nombreuses équipes de recherche ont mis au point de nouveaux ligands et complexes de m&eacuteacute;taux, élargissant ainsi le champ d'application de ces transformations pour former des mol&eacuteacute;cules plus complexes. Parmi ces réactions importantes, on peut citer la réaction de Suzuki-Miyaura, le couplage de Negishi, la réaction de Heck, le couplage de Kumada, le couplage croisé ; de Stille, le couplage de Sonogashira et la réaction d'amination de Buchwald-Hartwig. En outre, les scientifiques ont mis au point de nouveaux complexes de métaux de transition capables de catalyser ces réactions avec un haut rendement et une faible charge de catalyseur. Plusieurs d'entre elles permettent de réaliser ces réactions en conditions douces, avec une forte activité ; et un grand nombre de cycles catalytiques. Plusieurs de ces catalyseurs à ; base de métaux de transition ont également r&eacuteacute;ussi leur passage à ; l&apos ;échelle industrielle, assurant la catalyse de réactions de couplage croisé ; à ; l'échelle de la tonne.

Nous nous efforçons de répondre à ; tous vos besoins en vous proposant une gamme compl&egraveve;te de catalyseurs de couplage croisé ;.

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Les catalyseurs de couplage croé;teurs sont une source d'inspiration.

MPHOS : UNE STRUCTURE DE LIGAND AJUSTABLE

MPhos est une nouvelle classe de ligands bis-phosphino ferrocène non symétriques qui peuvent être utilisés dans diverses réactions de couplage croisé ;. La structure de ligand comprend un motif di(1-adamantyle)phosphino encombrant et une seconde phosphine ajustable. Les applications démontrées comprennent de nombreux types de couplages C_sp2-C_sp3 (à ; savoir Murahashi-Feringa (Li), Kumada-Corriu (Mg), Negishi (Zn) et Suzuki-Miyaura (B)) avec un large éventail de substrats, y compris de nombreuses molécules "drug-like" ; (semblables à ; des médicaments). Apprenez-en davantage ici.

Catalyseurs au palladium

Le catalyseur au palladium est extrêmement polyvalent, car il permet d&apos ;ajuster précisément les conditions réactionnelles (température, solvants, ligands, bases et autres additifs). De plus, les catalyseurs au palladium possèdent une tr&egravegrave;s grande tolérance à ; divers groupements fonctionnels et confèrent souvent une excellente st&.eacute;réospécificité ; et une excellente régiospécificité ;, évitant d'avoir à ; introduire des groupements protecteurs. Nous proposons un large choix de catalyseurs au palladium homog&egravevene;nes et hétérogènes.

Catalyseurs au nickel

Nous proposons une sélection étendue et de haute pureté ; de catalyseurs au nickel à ; utiliser dans les réactions de couplage croisé ;. Ces catalyseurs au nickel peuvent pr&eacuteacuteacute;senter différents états d'oxydation  : nickel(0), nickel(II), nickel(III) et nickel(IV). Les catalyseurs au nickel imm&eacuteacute;diatement disponibles à ; l'achat sont les alliages d'aluminium et de nickel  ;(Al Ni), les hydrates d'ammonium et de nickel, le nickel-cyclooctadiè ;ne, les halogénures (chlorures, bromures, fluorures et iodures) de nickel, les nickel-cyclopentadiényles, le nickel métal, les acétylacétonates de nickel et les catalyseurs à ; base de nickel de Raney.

Ressources produits apparentées

Guide sur les réactions de couplage croisé

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