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Merck

137529

N,N-ジエチルアセトアミド

97%

別名:

酢酸ジエチルアミド

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この商品について

化学式:
CH3CON(C2H5)2
CAS番号:
分子量:
115.17
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
211-685-2
Beilstein/REAXYS Number:
1209428
MDL number:
Assay:
97%
Form:
liquid
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assay

97%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.440 (lit.)

bp

182-186 °C (lit.)

density

0.925 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCN(CC)C(C)=O

InChI

1S/C6H13NO/c1-4-7(5-2)6(3)8/h4-5H2,1-3H3

InChI key

AJFDBNQQDYLMJN-UHFFFAOYSA-N

General description

N,N-ジエチルアセトアミドは、一般的に薬剤溶媒として使用されます

Application

N,N-ジエチルアセトアミドを使用して、N,N-ジエチル-2-[(4-置換)フェニルスルフィニル]アセトアミドの分光学的特性を検討しました。


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pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

168.8 °F - closed cup

flash_point_c

76 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第4類:引火性液体 + 第三石油類 + 危険等級III + 水溶性液体

fsl



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R Budden et al.
Arzneimittel-Forschung, 28(9), 1571-1579 (1978-01-01)
The drug solvents diethyleneglycol monoethylether (Transcutol), N,N-diethylacetamide, and dimethylsulfoxide were examined for their pharmacodynamic properties in the following tests: i.p. toxicity, "sign pattern", inclined screen test, balance rod test, and potentiation of hexobarbitone sleeping time in mice, spasmolytic activity in
Spectroscopic and theoretical studies of some N,N-diethyl-2-[(4-substituted) phenylsulfinyl] acetamides.
Olivato PR, et al.
Journal of Molecular Structure, 827(1), 25-34 (2007)
M Silvia et al.
Biochemical pharmacology, 48(4), 717-726 (1994-08-17)
This study was undertaken to investigate: (1) the effect of N,N-diethylacetamide (DEAC) and N,N-dimethylacetamide (DMAC) administration to rats on drug-metabolizing enzymes in the liver; (2) the in vitro dealkylation of DEAC and DMAC by hepatic microsomes from rats treated with