138576
1-アダマンチルアミン
97%
別名:
1-アミノアダマンタン
ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
表示を変更する
この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C10H17N
CAS番号:
分子量:
151.25
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
212-201-2
Beilstein/REAXYS Number:
2204333
MDL number:
Assay:
97%
Quality Level
assay
97%
mp
206-208 °C (lit.)
solubility
1 M HCl: soluble 5%, clear to hazy, colorless to faint yellow or tan
SMILES string
NC12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2
InChI
1S/C10H17N/c11-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9H,1-6,11H2/t7-,8+,9-,10-
InChI key
DKNWSYNQZKUICI-CHIWXEEVSA-N
Gene Information
human ... GRIN2A(2903)
General description
1-アダマンチルアミンは、別名アマンタジンとも呼ばれ、アミノ基がアダマンタンのメチル基で置換されたアダマンタン誘導体です。モノマー合成や 1-アダマンチルヒドラジンのワンポット合成など、様々な有機反応の出発物質として一般的に使用されます。
Application
1-アダマンチルアミンは、以下の合成のための反応物として使用できます：
- トリエチルアミンの存在下でのイソシアン酸との反応によるアダマンチル尿素の合成.
- 炭酸カリウムの存在下での塩化クロロアセチルからのN-(1-アダマンチル)-2-クロロアセトアミドの合成
Still not finding the right product?
Explore all of our products under 1-アダマンチルアミン
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Dinesh Addla et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 24(8), 1974-1979 (2014-04-01)
A series of novel 1,2,3-triazole-adamantylacetamide hybrids 5a-u, designed by combining bioactive fragments from antitubercular I-A09 and substituted adamantyl urea, were synthesized using copper catalyzed click chemistry. N-(1-Adamantyl)-2-azido acetamide 3 prepared from 1-adamantylamine was reacted with a series of alkyl/aryl acetylenes
Márió Gajdács et al.
Antibiotics (Basel, Switzerland), 8(4) (2019-12-22)
Background: The emergence of multidrug-resistant organisms (MDROs) is a global public health issue, severely hindering clinicians in administering appropriate antimicrobial therapy. Drug repurposing is a drug development strategy, during which new pharmacological applications are identified for already approved drugs. From
Zari Hooshyar et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 173, 144-150 (2016-09-18)
In this study, we describe the synthesis of a new quantum dots (QDs) by embedding glutathione capped CdTe/ZnS QDs into cationic starch biopolymer (CS-GSH-CdTe/ZnS QDs). The fluorescence intensity of prepared QDs was significantly enhanced. When QDs interacted with rifampicin, the