139742
イソチオシアン酸フェニル
reagent grade, 98%, liquid
別名:
PITC
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この商品について
化学式:
C6H5NCS
CAS番号:
分子量:
135.19
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
203-138-1
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
471392
Assay:
98%
Grade:
reagent grade
Form:
liquid
Solubility:
water: insoluble
製品名
イソチオシアン酸フェニル, reagent grade, 98%
grade
reagent grade
Quality Level
assay
98%
form
liquid
refractive index
n20/D 1.6515 (lit.)
bp
218 °C (lit.)
mp
−21 °C (lit.)
solubility
water: insoluble
density
1.132 g/mL at 20 °C (lit.)
functional group
isothiocyanate
SMILES string
S=C=Nc1ccccc1
InChI
1S/C7H5NS/c9-6-8-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H
InChI key
QKFJKGMPGYROCL-UHFFFAOYSA-N
General description
イソチオシアン酸フェニルは芳香族イソチオシアナートの 1 種です。アルコールの脱水反応に係ります。様々な生物学的に重要な複素環式化合物の合成に広く用いられます。
Application
第1級及び第2級アミンの誘導体化試薬。エドマン分解によるペプチドシークエンシング及びHPCLによるアミノ酸分析に用いられます。
イソチオシアン酸フェニルは法医学的目的で実施される体液中の様々なアンフェタミン誘導体の高速液体クロマトグラフィー（HPLC）分析において、誘導体化試薬として使用されることがあります。
ポリエチレングリコール（PEG）により修飾されたイソチオシアン酸フェニル（PIT）は、ヒト血清アルブミンをモデルタンパク質として用いた、タンパク質の PEG 化（ペグ化）試薬として用いることができます。
ポリエチレングリコール（PEG）により修飾されたイソチオシアン酸フェニル（PIT）は、ヒト血清アルブミンをモデルタンパク質として用いた、タンパク質の PEG 化（ペグ化）試薬として用いることができます。
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1
保管分類
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
wgk
WGK 3
flash_point_f
190.4 °F - closed cup
flash_point_c
88 °C - closed cup
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第4類:引火性液体 + 第三石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体
fsl
PEGylation of human serum albumin: reaction of PEG-phenyl-isothiocyanate with protein
Meng F, et al.
Bioconjugate Chemistry, 19(7), 1352-1360 (2008)
One-pot dehydrations using phenyl isothiocyanate.
Majetich G, et al.
Tetrahedron Letters, 56(23), 3326-3329 (2015)
Amin Zolali et al.
Combinatorial chemistry & high throughput screening, 17(7), 610-613 (2014-03-19)
An efficient, one-pot and three-component synthesis of biologically important heterocyclic compounds is described from the reaction of primary amines and phenyl isothiocyanate in the presence of acryloyl chloride at room temperature without the need to use any catalyst.