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Merck

140775

テトラブチルアンモニウムヨージド

98%, reagent grade, solid

別名:

TBAI

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この商品について

化学式:
(CH3CH2CH2CH2)4N(I)
CAS番号:
分子量:
369.37
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352107
EC Number:
206-220-5
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3916152
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製品名

テトラブチルアンモニウムヨージド, reagent grade, 98%

InChI key

DPKBAXPHAYBPRL-UHFFFAOYSA-M

InChI

1S/C16H36N.HI/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

SMILES string

[I-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

grade

reagent grade

assay

98%

form

solid

Quality Level

reaction suitability

core: ammonium

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Application

ヨウ化テトラブチルアンモニウム(TBAI)は次の反応の触媒として使用されています。
  • O-ベンジル-N-Boc-L-チロシンベンジルエステルN-Boc--トリシンからの合成。
  • 塩酸8-フルオロ-1-アミノナフタレンから1-(8-フルオロ-ナフタレン-1-イル)ピペラジンへの転換。
  • 1-(2,4-ジクロロフェニル)-5-(4-(4-イオドブ-1-イニル)フェニル)-4-メチル-
  • N-(ピペリジン-1-イル)-1H-プラゾール-3-カルボキサミドの4-(4-(1-(2,4-ジクロロフェニル)-4-メチル-3-(ピペリジン-1-イルカルバモイル)-1H-ピラゾール-5-イル)フェニル)ブト-3-イン-1-イルマタンスルホナートからの合成。


TBAIを触媒として使用できるその他の反応:
  • TBAI-テルト-ブチルヒドロペルオキシド系は金属が存在しない条件でスルホニルヒドラジドと反応させることで、α-メチルスチレン誘導物からアリルスルホンへの変換の触媒として使用できます。
  • パラジウム(0)で触媒した臭化ベンジル亜鉛とアリルまたはアルケニルトリフレートとの交差カップリング。
  • 炭酸セシウムの存在下でカルバメートを生成するアミン、二酸化炭素およびハライドの3コンポーネントカップリング。

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

140775-100G:4548173985862 + 140775-BULK: + 140775-25G:4548173985879 + 140775-500G:4548173985886 + 140775-10KG: + 140775-VAR:

jan


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Tetrabutylammonium iodide catalyzed allylic sulfonylation of α-methyl styrene derivatives with sulfonylhydrazides.
Li X Xu X and Zhou C
Chemical Communications (Cambridge, England), 48(100), 12240-12242 (2012)
New Efficient Nickel-and Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions Mediated by Tetrabutylammonium Iodide.
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Organic Letters, 9(1), 1323-1326 (1999)
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Organic Process Research & Development, 11(5), 907-909 (2007)
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Salvatore R N, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 66(3), 1035-1037 (2001)

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