ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
表示を変更する
この商品について
化学式:
C6H5CO2C6H5
CAS番号:
分子量:
198.22
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
202-293-2
Beilstein/REAXYS Number:
1566346
MDL number:
Assay:
99%
Form:
solid
Quality Level
assay
99%
form
solid
bp
298-299 °C (lit.)
mp
68-70 °C (lit.)
solubility
alcohol: freely soluble (hot), diethyl ether: slightly soluble, water: insoluble
functional group
ester, phenoxy, phenyl
SMILES string
O=C(Oc1ccccc1)c2ccccc2
InChI
1S/C13H10O2/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
InChI key
FCJSHPDYVMKCHI-UHFFFAOYSA-N
General description
安息香酸フェニルは、安息香酸のフェニルエステルです。安息香酸フェニルの結晶構造は、マイクロデンシトメーターで測定された844点の強度データから決定されています。全ての結合長と結合角が正常であることが報告されました。安息香酸フェニルは、ヘテロポリ酸によって触媒されるフリース転位を受けて、アシル化フェノールとエステルを生成します。
安息香酸フェニルは、分子内ビアリールカップリング反応を起こして(−)-ステガノン合成の中間体を生成する前駆体として機能します。
安息香酸フェニルは、分子内ビアリールカップリング反応を起こして(−)-ステガノン合成の中間体を生成する前駆体として機能します。
Application
安息香酸フェニルは、二無水物/ジアミン誘導体を用いた可溶性ポリイミドの合成に使用されました。
Still not finding the right product?
Explore all of our products under 安息香酸フェニル
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
資料
Quantum dots (QDs): Semiconductor nanoparticles with diverse applications including displays, lighting, and biomedical imaging.
Intramolecular biaryl coupling reaction of benzyl benzoate and phenyl benzoate derivatives, and its application to the formal synthesis of (-)-steganon
Takeda S, et al.
Tetrahedron, 63, 396-408 (2007)
Daun Jung et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 36(9), 1129-1136 (2015-12-23)
In vitro testing methods for classifying sensitizers could be valuable alternatives to in vivo sensitization testing using animal models, such as the murine local lymph node assay (LLNA) and the guinea pig maximization test (GMT), but there remains a need
Kaoru Matsushita et al.
Chemistry, an Asian journal, 13(17), 2393-2396 (2018-05-03)
A decarbonylative C-H coupling of azoles and aromatic esters by palladium catalysis is described. Our previously reported Ni-catalyzed C-H coupling of azoles and aromatic esters has a significant drawback regarding the substrate scope. Herein, we employ palladium catalysis instead of
