163015
硝酸タリウム(III) 三水和物
別名:
TTN, 三硝酸タリウム
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この商品について
化学式:
Tl(NO3)3 · 3H2O
CAS番号:
分子量:
444.44
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12161600
EC Number:
237-325-4
MDL number:
Application
スチレン誘導体からカルボニル化合物への迅速な酸化反応。酸化的転位による環状アルキルケトンの位置選択的な環拡大反応。チオアセタ-ルからカルボニル化合物への選択的加水分解。19-ノルステロイ ドの一般的合成法に利用される試薬。環状ケトンから一連のtrans-10-メチル-2-デカロン縮合環への環縮小反応。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - STOT RE 2
保管分類
5.1B - Oxidizing hazardous materials
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第一種指定化学物質
prtr
第1類:酸化性固体 + 硝酸塩類 + 危険等級I + 第一種酸化性固体
fsl
名称等を表示すべき危険物及び有害物
ishl_indicated
名称等を通知すべき危険物及び有害物
ishl_notified
163015-VAR: + 163015-100G:4548173108636 + 163015-25G:4548173108643 + 163015-5G:4548173108650 + 163015-BULK:
jan
Enrico Bugiardini et al.
Frontiers in neurology, 9, 456-456 (2018-07-13)
Objective: Distal myopathies are a diagnostically challenging group of diseases. We wanted to understand the value of MRI in the current clinical setting and explore the potential for optimizing its clinical application. Methods: We retrospectively audited the diagnostic workup in
Kevin Yauy et al.
The Journal of molecular diagnostics : JMD, 20(4), 465-473 (2018-04-25)
Interpretation of next-generation sequencing constitutes the main limitation of molecular diagnostics. In diagnosing myopathies and muscular dystrophies, another issue is efficiency in predicting the pathogenicity of variants identified in large genes, especially TTN; current in silico prediction tools show limitations
Synthetic Communications, 9, 301-301 (1979)
Marta Gigli et al.
Journal of the American College of Cardiology, 74(11), 1480-1490 (2019-09-14)
Genotype-phenotype correlations in dilated cardiomyopathy (DCM) and, in particular, the effects of gene variants on clinical outcomes remain poorly understood. The purpose of this study was to investigate the prognostic role of genetic variant carrier status in a large cohort
Hyung Jun Park et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 27(5), 465-472 (2017-03-08)
To understand the characteristics of ADSSL1 myopathy, we investigated the clinical manifestation in Korean patients with ADSSL1 mutations. We developed a targeted panel of 16 distal-myopathy genes and recruited a total of 12 patients with genetically undetermined distal myopathy. We
資料
Oxidation and reduction reactions are some of the most common transformations encountered in organic synthesis
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