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Merck

199885

4(5)-メチルイミダゾール

98%

別名:

1H-4-Methylimidazole, 4(or 5)-Methylimidazole, 4-Methylimidazole, 4-メチル-1H-イミダゾール, 5-Methyl-1H-imidazole, 5-Methylimidazole

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C4H6N2
CAS番号:
分子量:
82.10
UNSPSC Code:
12352005
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
212-497-3
Beilstein/REAXYS Number:
1453
MDL number:
Assay:
98%
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Quality Segment

assay

98%

bp

263 °C (lit.)

mp

44-47 °C (lit.)

solubility

H2O: soluble, clear, colorless to yellow (50 mg/mL)

SMILES string

Cc1c[nH]cn1

InChI

1S/C4H6N2/c1-4-2-5-3-6-4/h2-3H,1H3,(H,5,6)

InChI key

XLSZMDLNRCVEIJ-UHFFFAOYSA-N

General description

コーヒー中の4(5)-メチルイミダゾールはGC-MS法で定量されました


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signalword

Danger

flash_point_f

314.6 °F - closed cup

flash_point_c

157 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

pictograms

Health hazardExclamation mark

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Repr. 1B

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

199885-BULK: + 199885-250G: + 199885-50G: + 199885-VAR: + 199885-10KG:

jan



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P C Chan et al.
Archives of toxicology, 82(1), 45-53 (2007-07-11)
4-Methylimidazole (4MI) is used in the manufacture of pharmaceuticals, photographic chemicals, dyes and pigments, cleaning and agricultural chemicals, and rubber. It has been identified as a by-product of fermentation in foods and has been detected in mainstream and side stream
Eric D Watt et al.
Biophysical journal, 101(2), 411-420 (2011-07-20)
Rate-limiting millisecond motions in wild-type (WT) Ribonuclease A (RNase A) are modulated by histidine 48. Here, we incorporate an unnatural amino acid, thia-methylimidazole, at this site (H48C-4MI) to investigate the effects of a single residue on protein motions over multiple
Shinji Hashimoto et al.
Biochemistry, 45(32), 9660-9667 (2006-08-09)
Ultraviolet resonance Raman (UVRR) spectroscopy has been used to characterize the structure and hydrogen bonding state of the distal histidine (His42) in horseradish peroxidase (HRP) complexed with carbon monoxide (HRP-CO). The HRP-CO - HRP UVRR difference spectrum in D(2)O solution