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この商品について
化学式:
CH3C(=NOH)OC2H5
CAS番号:
分子量:
103.12
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
234-165-7
Beilstein/REAXYS Number:
1700260
MDL number:
Assay:
97%
InChI key
QWKAVVNRCKPKNM-SNAWJCMRSA-N
InChI
1S/C4H9NO2/c1-3-7-4(2)5-6/h6H,3H2,1-2H3/b5-4+
SMILES string
CCO\C(C)=N\O
assay
97%
greener alternative product score
old score: 6
new score: 5
Find out more about DOZN™ Scoring
greener alternative product characteristics
Waste Prevention
Safer Solvents and Auxiliaries
Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
refractive index
n20/D 1.434 (lit.)
bp
55-58 °C/6 mmHg (lit.)
mp
23-25 °C (lit.)
functional group
amine, ether, oxime
greener alternative category
storage temp.
2-8°C
Quality Level
関連するカテゴリー
General description
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives . This product belongs to category of Re-engineered products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Waste Prevention”, “Safer Solvents and Auxiliaries” and “Enhanced Energy Efficiency”. Click here to view its DOZN scorecard.
Application
O-置換ヒドロキシルアミンおよびβ-ヒドロキシエステルの前駆体。
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第4類:引火性液体 + 第二石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体
fsl
208922-1G: + 208922-50G: + 208922-BULK: + 208922-10G: + 208922-VAR:
jan
Tetrahedron, 40, 3769-3769 (1984)
Sigmatropic Rearrangements of 2, 4-Dinitrophenyl Oximes.
Boyle PH, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 7, 67-79 (2003)
Synthesis and some properties of O-acyl-and O-nitrophenylhydroxylamines.
Y Tamura et al.
The Journal of organic chemistry, 38(6), 1239-1241 (1973-03-23)
Synthesis of 4-hydroxy-4, 5-dihydro-1, 2, 4-triazol-5-ones.
Ikizler AA and Sancak K.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 123(3), 257-263 (1992)
J Stanek et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(8), 1339-1344 (1992-04-17)
1-Amino-3-(aminooxy)-2-propanol (6a) has been synthesized and found to inhibit rat liver ornithine decarboxylase (ODC) with an IC50 in the nanomolar range. Compound 6a served as a basis for the design of new enzyme inhibitors, which led to the identification of
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