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Merck

215163

クロロ酢酸無水物

95%

別名:

無水モノクロロ酢酸

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この商品について

化学式:
(ClCH2CO)2O
CAS番号:
分子量:
170.98
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
208-794-2
Beilstein/REAXYS Number:
774533
MDL number:
Assay:
95%
Form:
solid
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vapor pressure

<0.75 mmHg ( 20 °C)

assay

95%

form

solid

bp

120-123 °C/20 mmHg (lit.)

mp

48-60 °C (lit.)

solubility

chloroform: soluble 100 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

functional group

anhydride, chloro, ester

SMILES string

ClCC(=O)OC(=O)CCl

InChI

1S/C4H4Cl2O3/c5-1-3(7)9-4(8)2-6/h1-2H2

InChI key

PNVPNXKRAUBJGW-UHFFFAOYSA-N

Application

クロロ酢酸無水物は以下の合成に使用されています:
  • 3,3′-ビス(スルホナート)-4,4′-ビス(クロロアセトアミド)アゾベンゼン(BSBCA)、水溶性、チオール反応性、および光切替可能な架橋剤
  • D,L-7-アザトリプトファン(D,L-7AW)
  • 2-メチル-[3,4-ジ-O-アセチル-6-O-(クロロアセチル)-1,2-ジデオキシ-α-D-グルコピラノ]-[2′,1′:4,5] -2-オキサゾリン


pictograms

Skull and crossbonesCorrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

保管分類

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

289.4 °F - closed cup

flash_point_c

143 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges



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K L Matta et al.
Carbohydrate research, 51(2), 215-222 (1976-11-01)
The use of the chloroacetyl group as a protecting group has been studied for a 2-methylglyco-[2',1':4,5]-2-oxazoline. The reaction of chloroacetyl chloride or chloroacetic anhydride with 2-acetamido-1,3,4-tri-O-acetyl-2-deoxy-beta-D-glucopyranose provided 2-acetamido-1,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(chloroacetyl)-2-deoxy-beta-D-glucopyranose which, on treatment with anhydrous ferric chloride in dichloromethane, produced the desired
J D Brennan et al.
Analytical biochemistry, 252(2), 260-270 (1997-11-05)
The reaction of D,L-7-azatryptophan (D,L-7AW) with tryptophanyl-tRNA synthetase (TrpRS), adenosine triphosphate (ATP), and Mg2+ in the presence of inorganic pyrophosphatase results in the formation of a highly fluorescent l-7AW-adenylate complex. Detection of this complex is based on its enhanced fluorescence
Amandine Gendron et al.
Pharmaceutics, 13(1) (2021-01-16)
Cyclosporin A (CsA) is a molecule with well-known immunosuppressive properties. As it also acts on the opening of mitochondrial permeability transition pore (mPTP), CsA has been evaluated for ischemic heart diseases (IHD). However, its distribution throughout the body and its