270016
(±)-trans-1,2-ジアミノシクロヘキサン
99%
別名:
(±)-trans-1,2-シクロヘキサンジアミン
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この商品について
化学式:
C6H10(NH2)2
CAS番号:
分子量:
114.19
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3193807
Assay:
99%
Form:
liquid
vapor pressure
0.4 mmHg ( 20 °C)
Quality Level
assay
99%
form
liquid
refractive index
n20/D 1.489 (lit.)
bp
79-81 °C/15 mmHg (lit.)
mp
14-15 °C (lit.)
density
0.951 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES string
N[C@@H]1CCCC[C@H]1N
InChI
1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m1/s1
InChI key
SSJXIUAHEKJCMH-PHDIDXHHSA-N
General description
(±)-トランス-1,2-ジアミノシクロヘキサンは、配位化学および有機触媒における配位子として広く使用されています。不斉触媒反応においてアキラル配位子としても機能します。(±)-トランス-1,2-ジアミノシクロヘキサンは脂肪族ジアルデヒドと縮合し[3+3]または[2+2] 大環状化合物を形成します。
Application
(±)-トランス-1,2-ジアミノシクロヘキサンはマクロサイクリック[3+3]ヘキサシフ塩基の合成に用いられました。また、多座配位子、キラル補助基およびキラル固定相の合成に用いられました。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Skin Corr. 1B
保管分類
8A - Combustible corrosive hazardous materials
wgk
WGK 3
flash_point_f
156.2 °F - closed cup
flash_point_c
69 °C - closed cup
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第4類:引火性液体 + 第二石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体
fsl
Jana Hodacová et al.
Organic letters, 9(26), 5641-5643 (2007-11-22)
2,2'-Bipyridine-5,5'-dicarbaldehyde has been prepared in two steps by enamination of 5,5'-dimethyl-2,2'-bipyridine with Bredereck's reagent, and subsequent oxidative cleavage of the enamine groups with sodium periodate. On condensation of this dialdehyde with enantiomerically pure trans-1,2-diaminocyclohexane, the macrocyclic [3+3] hexa Schiff base
Marcin Kwit et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(31), 8688-8695 (2007-07-31)
Aliphatic dialdehydes of rigid structures having a cyclohexane, a bicyclo[2.2.2]octane or a [7]triangulane skeleton, have been condensed with enantiomerically pure trans-1,2-diaminocyclohexane to give [3+3] or [2+2] macrocyclization products. Unlike acyclic aliphatic imines, these macrocyclic oligoimines show enhanced stabilities and their
Enantiopure Monoprotected cis-1, 2-Diaminocyclohexane: One-Step Preparation and Application in Asymmetric Organocatalysis
A Berkessel, et al
ChemCatChem, 2, 1215-1218 (2010)