289345
フッ化セシウム
99.9% trace metals basis
別名:
NSC 84270
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
CsF
CAS番号:
分子量:
151.90
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352302
EC Number:
236-487-3
MDL number:
Assay:
99.9% trace metals basis
Application
o-置換ビアリ-ルを合成する際の鈴木クロスカップリング反応の塩基として用います。tert-ブチルアルコ-ルやtert-ペンチルアルコ-ルなどのプロトン性溶媒中での第一級ハライドやスルホナ-トの求核的フッ素化反応の試薬としても用います。
光触媒および超伝導に応用されている単結晶Dion-Jacobson相CsLaTa2O7の合成に使用。
反応物質としての用途:
- フルオロアリル化合物を合成するためのビルディングブロックの調製
- 有機溶媒-水の中性pH混合緩衝液中でアルキルシリルエーテルを加水分解することによるアルコール合成
- フルオロビニル化合物を形成するアルキニルヨードニウム塩の求核的フッ素化
- 求核的芳香族置換(SNAr)反応
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - STOT RE 2
target_organs
Kidney,Adrenal gland
supp_hazards
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第一種指定化学物質
prtr
名称等を表示すべき危険物及び有害物
ishl_indicated
名称等を通知すべき危険物及び有害物
ishl_notified
289345-25G:4548173935843 + 289345-VAR: + 289345-100G:4548173935836 + 289345-500G:4548173922041 + 289345-BULK: + 289345-5G:4548173935850 + 289345-1KG:4548173922034
jan
Journal of Organometallic Chemistry, 691, 5688-5688 (2006)
Dong Wook Kim et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(50), 16394-16397 (2006-12-15)
Aprotic solvents are usually preferred for the SN2 reactions, because nucleophilicity and hence SN2 reactivity are severely retarded by the influence of the partial positive charge of protic solvents. In this work, we introduce a remarkable effect of using tertiary
Katsushi Kitahara et al.
Organic letters, 10(11), 2259-2261 (2008-05-01)
A variety of oximes were synthesized from the corresponding alcohols, alkyl halides, or alkyl sulfonates without using external oxidants. With this simple two-step procedure involving substitution with readily available TsNHOTBS and subsequent treatment with CsF, a range of oximes were
Jonathan L Sessler et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(39), 13162-13166 (2008-09-09)
An ion-pair receptor, 1, containing both cation- and anion-recognizing sites, has been synthesized and characterized. Single-crystal X-ray diffraction structural studies and (1)H NMR spectroscopic analyses confirmed that 1 forms stable 1:1 complexes with CsF in solution and in the solid
Tsuyoshi Mita et al.
Organic letters, 13(9), 2354-2357 (2011-04-08)
In the presence of TMSSnBu(3) and CsF, stannylation of N-Boc- and N-Cbz-α-amido sulfones proceeded very well to afford the corresponding α-amido stannanes in moderate-to-high yields. This reaction tolerated α-aryl-, alkenyl-, and alkyl-substituted α-amido sulfones as well as substrates containing either
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