320129
アセチルクロリド
reagent grade, 98%
別名:
Acetic acid chloride, Acetic chloride, Ethanoyl chloride
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この商品について
化学式:
CH3COCl
CAS番号:
分子量:
78.50
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-865-6
Beilstein/REAXYS Number:
605303
MDL number:
Assay:
98%
Form:
liquid
grade
reagent grade
Quality Level
vapor density
2.7 (vs air)
vapor pressure
11.69 psi ( 20 °C), 32.33 psi ( 55 °C)
assay
98%
form
liquid
autoignition temp.
1353 °F
expl. lim.
19 %
refractive index
n20/D 1.389 (lit.)
bp
52 °C (lit.)
mp
−112 °C (lit.)
density
1.104 g/mL at 25 °C (lit.)
functional group
acyl chloride
SMILES string
CC(Cl)=O
InChI
1S/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H3
InChI key
WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N
General description
塩化アセチルは、デカリンおよび三塩化アルミニウムと反応して三環系エノールエーテルを生成します。Zn粉末および塩化銅の存在下、エーテル中でのジブロモメタンまたはジヨードメタンによるアルケンのシクロプロパン化を促進します。塩化アセチルは、イオン性液体である塩化1-ブチル-3-メチルイミダゾリウム中で、MCl3（M = AlまたはFe）存在下におけるベンゼンとのフリーデル・クラフツ反応により、塩化アセチルのMCl3付加物、アセチリウムイオン[CH3CO]+[MCl4]-、およびアセトフェノンのMCl3付加物を生成します。
Application
- Synthesis, Characterization, and Evaluation of Thiazolidine Derivatives of Cysteine for Suppressing Eumelanin Production.：この研究では、アセチルクロリドを試薬として使用するシステインのチアゾリジン誘導体の合成および評価について議論しており、医薬品中間体の開発におけるその重要性が示されています。（Amino et al., 2016）。
- New URJC-1 Material with Remarkable Stability and Acid-Base Catalytic Properties.：この研究では、新しいURJC-1材料を導入し、その安定性および触媒特性に注目しています。アセチルクロリドは合成プロセスにおいて極めて重要であり、材料科学および触媒におけるその役割が示されています。（Leo et al., 2016）。
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B
supp_hazards
保管分類
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
41.0 °F - closed cup
flash_point_c
5 °C - closed cup
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第4類:引火性液体 + 第一石油類 + 危険等級II + 非水溶性液体
fsl
名称等を表示すべき危険物及び有害物
ishl_indicated
名称等を通知すべき危険物及び有害物
ishl_notified
資料
Friedel-Crafts acylation with Lewis acid catalysts forms monoacylated products via electrophilic aromatic substitution of arenes.
Oxetanes. VII. Synthesis from 1, 3-Diols. Reactions of Oxetanes and of 1, 3-Butanediol with Hydrogen Chloride, Hydrogen Bromide and Acetyl Chloride1, 2.
Searles JS, et al.
Journal of the American Chemical Society, 79(4), 952-956 (1957)
Ran Lin et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 20(45), 14885-14899 (2014-09-16)
Treatment of Na[Re(CO)5 ] with RCCCO2 Et (R=phenyl, naphthalen-1-yl, phenanthren-9-yl and pyren-1-yl) followed by reaction with acetyl chloride and ethanol afforded the rhenacyclobutadienes Re{-C(R)C(CO2 Et)C(OEt)}(CO)4 . Reactions of these rhenacyclobutadienes with HCCOEt produced rhenabenzenes Re{-C(R)C(CO2 Et)C(OEt)CHC(OEt)}(CO)4 . Except for R=Ph
Acetyl chloride promoted cyclopropanations of alkenes with dibromomethane using zinc dust and copper (I) chloride in ether.
Friedrich EC and Lewis EJ.
The Journal of Organic Chemistry, 55(8), 2491-2494 (1990)