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Merck

320129

アセチルクロリド

reagent grade, 98%

別名:

Acetic acid chloride, Acetic chloride, Ethanoyl chloride

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この商品について

化学式:
CH3COCl
CAS番号:
分子量:
78.50
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-865-6
Beilstein/REAXYS Number:
605303
MDL number:
Assay:
98%
Form:
liquid
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InChI key

WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H3

SMILES string

CC(Cl)=O

grade

reagent grade

vapor density

2.7 (vs air)

vapor pressure

11.69 psi ( 20 °C), 32.33 psi ( 55 °C)

assay

98%

form

liquid

autoignition temp.

1353 °F

expl. lim.

19 %

Quality Level

bp

52 °C (lit.)

mp

−112 °C (lit.)

density

1.104 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

acyl chloride

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General description

塩化アセチルは、デカリンおよび三塩化アルミニウムと反応して三環系エノールエーテルを生成します。Zn粉末および塩化銅の存在下、エーテル中でのジブロモメタンまたはジヨードメタンによるアルケンのシクロプロパン化を促進します。塩化アセチルは、イオン性液体である塩化1-ブチル-3-メチルイミダゾリウム中で、MCl3(M = AlまたはFe)存在下におけるベンゼンとのフリーデル・クラフツ反応により、塩化アセチルのMCl3付加物、アセチリウムイオン[CH3CO]+[MCl4]-、およびアセトフェノンのMCl3付加物を生成します。

Application

  • Synthesis, Characterization, and Evaluation of Thiazolidine Derivatives of Cysteine for Suppressing Eumelanin Production.:この研究では、アセチルクロリドを試薬として使用するシステインのチアゾリジン誘導体の合成および評価について議論しており、医薬品中間体の開発におけるその重要性が示されています。(Amino et al., 2016)。
  • New URJC-1 Material with Remarkable Stability and Acid-Base Catalytic Properties.:この研究では、新しいURJC-1材料を導入し、その安定性および触媒特性に注目しています。アセチルクロリドは合成プロセスにおいて極めて重要であり、材料科学および触媒におけるその役割が示されています。(Leo et al., 2016)。

pictograms

FlameCorrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

supp_hazards

保管分類

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

41.0 °F - closed cup

flash_point_c

5 °C - closed cup


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第4類:引火性液体 + 第一石油類 + 危険等級II + 非水溶性液体

fsl

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

320129-1KG: + 320129-VAR: + 320129-BULK:

jan


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資料

Friedel-Crafts acylation with Lewis acid catalysts forms monoacylated products via electrophilic aromatic substitution of arenes.

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