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Merck

346713

(1S,2S)-(+)-1,2-ジアミノシクロヘキサン

98%

別名:

(1S)-trans-1,2-シクロヘキサンジアミン, (1S)-trans-1,2-ジアミノシクロヘキサン

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この商品について

化学式:
C6H10(NH2)2
CAS番号:
21436-03-3
分子量:
114.19
UNSPSC Code:
12352116
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24861431
MDL number:
MFCD00062986
Beilstein/REAXYS Number:
2801645
Assay:
98%
Form:
solid

主要文書

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InChI

1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m0/s1

SMILES string

N[C@H]1CCCC[C@@H]1N

InChI key

SSJXIUAHEKJCMH-WDSKDSINSA-N

assay

98%

form

solid

optical activity

[α]20/D +25°, c = 5 in 1 M HCl

optical purity

ee: 99% (GLC)

bp

104-110 °C/40 mmHg (lit.)

Quality Level

100

関連するカテゴリー

Application

金属錯体の形成に用いる汎用性の高い配位子です。不斉触媒として期待されるキラルなトロポコロナンドの合成に用います。

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

保管分類

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

158.0 °F - closed cup

flash_point_c

70 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

346713-250MG: + 346713-VAR: + 346713-1G: + 346713-5G: + 346713-BULK:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCW4282
MKCS7764
MKCV0418
MKCS0297
MKCM0592

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Luka Ðorđević et al.
Nature communications, 9(1), 3442-3442 (2018-08-26)
The chirality of (nano)structures is paramount in many phenomena, including biological processes, self-assembly, enantioselective reactions, and light or electron spin polarization. In the quest for new chiral materials, metallo-organic hybrids have been attractive candidates for exploiting the aforementioned scientific fields.
Chenier, P.J. et al.
Tetrahedron Letters, 38, 7341-7341 (1997)
Mukaiyama, T.
Aldrichimica Acta, 29, 59-59 (1996)
Mehmet Aslantaş et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 74(3), 617-624 (2009-08-04)
In this study, the Schiff base ligand trans-N,N'-bis[(2,4-dichlorophenyl) methylidene] cyclohexane-1,2-diamine (L) and its copper(II), nickel(II) and palladium(II) transition metal complexes were prepared and characterized by the analytical and spectroscopic methods. The (1)H((13)C) NMR spectra of the ligand and its diamagnetic
Kui Mei et al.
Organic letters, 11(13), 2864-2867 (2009-06-03)
A highly enantioselective conjugate addition of nitroalkanes to enones has been developed. The process is efficiently catalyzed by a simple chiral cyclohexanediamine-derived primary amine thiourea with a broad substrate scope.
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