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この商品について
化学式:
(CH3)2C=C(Br)CH3
CAS番号:
分子量:
149.03
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
Assay:
96%
Form:
liquid
InChI
1S/C5H9Br/c1-4(2)5(3)6/h1-3H3
SMILES string
C\C(C)=C(\C)Br
InChI key
DBELOSOZLGEZBM-UHFFFAOYSA-N
assay
96%
form
liquid
contains
copper pellets as stabilizer
refractive index
n20/D 1.474 (lit.)
bp
40 °C/75 mmHg (lit.)
density
1.284 g/mL at 25 °C (lit.)
functional group
alkyl halide, bromo
Quality Level
関連するカテゴリー
General description
2-ブロモ-3-メチル-2-ブテンはビニル性臭化物化合物の1つです。パラジウム/ジ-1-アダマンチル-n-ブチルホスフィンを触媒として使用する2-ブロモ-3-メチル-2-ブテンの還元性カルボニル化が報告されています。 2-ブロモ-3-メチル-2-ブテンとナトリウム 6-(ベンゾイルオキシ)トリフルオロホウ酸ヘキシル、および 3-(ベンゾイルオキシ)トリフルオロホウ酸プロピルとのクロスカップリング反応が研究されています。
Application
2-ブロモ-3-メチル-2-ブテンは以下の調製で使用されます:
- 2,3,4,5-テトラメチル-2,4-ヘキサジエン
- 2-ヨード-3-メチル-2-ブテン
- 2-アミノ-3-ヒドロキシ-4,5-ジメチルヘキサン酸のジアステレオマー
- リチウム試薬、2-リチオ-3-メチルブテ-2-エン
- D-アロ-(2R,3R,4R)-2-アミノ-3-ヒドロキシ-4,5-ジメチルヘキサン酸含有ペプチド、ピペコリデプシンA。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 3
保管分類
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
77.0 °F
flash_point_c
25 °C
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第4類:引火性液体 + 第二石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体
fsl
371289-BULK: + 371289-VAR: + 371289-5ML: + 371289-25ML:
jan
Synthesis of All the Diastereomers of 2-Amino-3-hydroxy-4, 5-dimethylhexanoic Acid.
Spengler J and Albericio F.
European Journal of Organic Chemistry, 1, 44-47 (2014)
Synthesis and Molecular Structure of 2, 3, 4, 5-Tetramethyl-2, 4-hexadiene.
Br M, et al.
Acta Chemica Scandinavica. Series B, 31, 387-390 (1977)
Palladium/di-1-adamantyl-n-butylphosphine-catalyzed reductive carbonylation of aryl and vinyl halides.
Brennfuhrer A, et al.
Tetrahedron, 63(27), 6252-6258 (2007)
Marta Pelay-Gimeno et al.
Nature communications, 4, 2352-2352 (2013-08-31)
Pipecolidepsin A is a head-to-side-chain cyclodepsipeptide isolated from the marine sponge Homophymia lamellosa. This compound shows relevant cytotoxic activity in three human tumour cell lines and has unique structural features, with an abundance of non-proteinogenic residues, including several intriguing amino
Artis Klapars et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(50), 14844-14845 (2002-12-12)
A mild and general method for the conversion of aryl, heteroaryl, and vinyl bromides into the corresponding iodides was developed utilizing a catalyst system comprising 5 mol % of CuI and 10 mol % of a 1,2- or 1,3-diamine ligand.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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