373753
(S)-(−)-シトロネラール
96%
別名:
(−)-シトロネラール, (3S)-3,7-ジメチル-6-オクテナール
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この商品について
化学式:
(CH3)2C=CHCH2CH2CH(CH3)CH2CHO
CAS番号:
分子量:
154.25
UNSPSC Code:
12352114
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
227-707-9
Beilstein/REAXYS Number:
1720790
MDL number:
Assay:
96%
Form:
liquid
InChI key
NEHNMFOYXAPHSD-JTQLQIEISA-N
InChI
1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,8,10H,4,6-7H2,1-3H3/t10-/m0/s1
SMILES string
[H]C(=O)C[C@@H](C)CC\C=C(\C)C
assay
96%
form
liquid
optical activity
[α]20/D −15°, neat
refractive index
n20/D 1.446 (lit.)
density
0.851 g/mL at 25 °C (lit.)
functional group
aldehyde
Quality Level
General description
(S)-(-)-シトロネラールは、主にユーカリシトリオドラおよびコウスイガヤの精油で検出されるモノテルペノイド化合物です。
Application
(S)-(-)-シトロネラールは、(+)-ヘキサヒドロカンナビノール、(S)-イソプレゴール、マカエリオールAおよびB様の生理活性物質の合成に使用することができます。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
保管分類
10 - Combustible liquids
flash_point_f
167.0 °F - closed cup
flash_point_c
75 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第4類:引火性液体 + 第三石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体
fsl
373753-5G: + 373753-BULK: + 373753-1G: + 373753-VAR:
jan
Efficient one-pot synthetic approaches for cannabinoid analogues and their application to biologically interesting (-)-hexahydrocannabinol and (+)-hexahydrocannabinol.
Lee YR and Xia L.
Tetrahedron Letters, 49(20), 3283-3287 (2008)
First synthesis of antimalarial Machaeriols A and B.
Chittiboyina AG, et al.
Tetrahedron Letters, 45(8), 1689-1691 (2004)
Asymmetric cyclization of unsaturated aldehydes catalyzed by a chiral Lewis acid.
Sakane S, et al.
Tetrahedron Letters, 26(45), 5535-5538 (1985)
Xiangxian Ying et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(6) (2019-03-21)
The members of the Old Yellow Enzyme (OYE) family are capable of catalyzing the asymmetric reduction of (E/Z)-citral to (R)-citronellal-a key intermediate in the synthesis of L-menthol. The applications of OYE-mediated biotransformation are usually hampered by its insufficient enantioselectivity and
Alina Mariana Balu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(12), 2845-2849 (2010-05-01)
The selective conversion of citronellal to menthols, with good diastereoselectivities to (-)-menthol for the case of (+)-citronellal as starting material, can effectively be carried out in a one-step reaction under microwave irradiation catalysed by supported nanoparticles on mesoporous materials. 2%
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