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この商品について
化学式:
O(COOC2H5)2
CAS番号:
分子量:
162.14
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
216-542-8
Beilstein/REAXYS Number:
637031
MDL number:
Assay:
96% (NT)
Form:
liquid
InChI
1S/C6H10O5/c1-3-9-5(7)11-6(8)10-4-2/h3-4H2,1-2H3
SMILES string
CCOC(=O)OC(=O)OCC
InChI key
FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N
assay
96% (NT)
form
liquid
color
APHA: ≤20
refractive index
n20/D 1.398 (lit.), n20/D 1.398
bp
93-94 °C/18 mmHg (lit.)
solubility
95% ethanol: 4.5 g/10 mL, clear, colorless
density
1.121 g/mL at 20 °C, 1.101 g/mL at 25 °C (lit.)
functional group
carbonate
shipped in
wet ice
storage temp.
2-8°C
Quality Level
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General description
ピロ炭酸ジエチル(DEP)は殺菌剤であり、水中でCO2とエタノールに分解されます。DEPは、核酸に影響することなくDNaseやRNaseなどの酵素活性を阻害します。組織からのmRNA調製に有用です。
Application
タンパク質のHis残基やTyr残基を修飾する試薬です。dsDNAでの構造破壊に用いる強力なプローブで、完全にまたは部分的にスタッキングしていない塩基と反応します。
ピロ炭酸ジエチルは以下の研究に使用することができます:
- タンパク質のヒスチジン残基の修飾。
- 植物の黄化組織及び緑色組織からの核酸の非分解抽出におけるヌクレアーゼ阻害剤として。
- 直鎖及びスーパーコイルプラスミドDNAの修飾。
- 負のスーパーコイルを持つDNAの二次構造の検討に使用する化学プローブとして。
- アクチンのヒスチジン残基のカルベトキシル化。
Biochem/physiol Actions
約0.1%(v/v)で溶液中のRNaseを不活性化し、RNAを分解から保護します。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral
保管分類
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
156.2 °F - closed cup
flash_point_c
69 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第4類:引火性液体 + 第二石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体
fsl
40718-250ML: + 40718-5ML: + 40718-BULK: + 40718-25ML: + 40718-VAR: + 40718-100ML:
jan
W Herr
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 82(23), 8009-8013 (1985-12-01)
Purine residues located within regions of DNA that have the potential to form left-handed Z-helical structures are modified preferentially by diethyl pyrocarbonate; this hyperreactivity is dependent on the degree of negative superhelicity of the circular DNA molecules. As negative superhelical
Effects of diethyl pyrocarbonate and methyl methanesulfonate on nucleic acids and nucleases.
I Fedorcsák et al.
Acta chemica Scandinavica, 20(1), 107-112 (1966-01-01)
Selective carbethoxylation of the histidine residues of actin by diethylpyrocarbonate.
G Hegyi et al.
European journal of biochemistry, 44(1), 7-12 (1974-05-02)
Modification of histidyl residues in proteins by diethylpyrocarbonate.
E W Miles
Methods in enzymology, 47, 431-442 (1977-01-01)
A new method based on the use of diethyl pyrocarbonate as a nuclease inhibitor for the extraction of undegraded nucleic acid from plant tissues.
F Solymosy et al.
European journal of biochemistry, 5(4), 520-527 (1968-09-24)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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