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Merck

540080

(S)-(+)-エピクロロヒドリン

98%

別名:

(S)-(+)-2-(クロロメチル)オキシラン

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C3H5ClO
CAS番号:
67843-74-7
分子量:
92.52
UNSPSC Code:
12352005
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24878439
MDL number:
MFCD00077760
Beilstein/REAXYS Number:
1420784
Assay:
98%

主要文書

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vapor density

3.2 (vs air)

vapor pressure

12.5 mmHg ( 20 °C)

assay

98%

optical activity

[α]20/D +35°, c = 1 in methanol

optical purity

ee: 97% (GLC)

autoignition temp.

1421 °F

expl. lim.

21 %

refractive index

n20/D 1.438 (lit.)

bp

92-93 °C/360 mmHg (lit.)

density

1.183 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

chloro, ether

SMILES string

ClC[C@@H]1CO1

InChI

1S/C3H5ClO/c4-1-3-2-5-3/h3H,1-2H2/t3-/m1/s1

InChI key

BRLQWZUYTZBJKN-GSVOUGTGSA-N

関連するカテゴリー

Application

ヒドロキシイソオキサゾリジン および強力な抗腫瘍剤である(+)-cis-シルバチシンのエナンチオ選択的な合成におけるキラルなビルディングブロック。
マクアリミシンの全合成およびマクロライドRK-397の全合成に用いられます。
代謝調節物質となりうる脂肪酸酸化インヒビタ-を合成するために用いられます。

Legal Information

Sterling Pharma Solutions社がライセンスを取得してJacobsen HKR法を用いて製造しています。

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

保管分類

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

89.6 °F - closed cup

flash_point_c

32 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

劇物

pdsc

第一種指定化学物質

prtr

第4類:引火性液体 + 第二石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体

fsl

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

540080-25G:4.548173168173E12 + 540080-5G:4.54817316818E12

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCZ2758
MKCX6222
MKCX4597
MKCW3294
13105DE

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Elfatih Elzein et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(4), 973-977 (2004-03-12)
We describe the synthesis of novel inhibitors of fatty acid oxidation as potential metabolic modulators for the treatment of stable angina. Replacement of the 2H-benzo[d]1,3-dioxolene ring system in our initial lead 3 with different benzthiazoles, benzoxazoles and introducing small alkyl
Ryosuke Munakata et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(48), 14722-14723 (2003-12-04)
The first total synthesis of (+)-macquarimicin A (1), a novel inhibitor of neutral sphingomyelinase (N-SMase) with antiinflammatory activity, has been accomplished. The present work determined the absolute configuration of (+)-1 and revised the C(2)-C(3) geometry to be Z. The synthesis
Tetrahedron Letters, 47, 7635-7635 (2006)
Ryosuke Munakata et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(36), 11254-11267 (2004-09-10)
A total synthesis of the macquarimicins A-C (1-3), novel natural products with intriguing tetra- or pentacyclic frameworks, has been achieved. The synthesis features an extensive investigation of the biosynthesis-based intramolecular Diels-Alder (IMDA) reactions of (E,Z,E)-1,6,8-nonatrienes. Considering possible biosynthetic sequences, four
Timothy J Donohoe et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(42), 13704-13705 (2006-10-19)
The double oxidative cyclization of dienes is a viable procedure for making complex natural products containing cis-THF units. A double deprotection/double oxidative cyclization strategy using catalytic osmium tetroxide was used to construct the bisheterocyclic core of cis-sylvaticin and ultimately confirm
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