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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C3H5ClO
CAS番号:
分子量:
92.52
UNSPSC Code:
12352005
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1420784
Assay:
98%
InChI
1S/C3H5ClO/c4-1-3-2-5-3/h3H,1-2H2/t3-/m1/s1
SMILES string
ClC[C@@H]1CO1
InChI key
BRLQWZUYTZBJKN-GSVOUGTGSA-N
vapor density
3.2 (vs air)
vapor pressure
12.5 mmHg ( 20 °C)
assay
98%
optical activity
[α]20/D +35°, c = 1 in methanol
optical purity
ee: 97% (GLC)
autoignition temp.
1421 °F
expl. lim.
21 %
Quality Level
bp
92-93 °C/360 mmHg (lit.)
density
1.183 g/mL at 25 °C (lit.)
functional group
chloro, ether
Application
ヒドロキシイソオキサゾリジン および強力な抗腫瘍剤である(+)-cis-シルバチシンのエナンチオ選択的な合成におけるキラルなビルディングブロック。
マクアリミシンの全合成およびマクロライドRK-397の全合成に用いられます。
代謝調節物質となりうる脂肪酸酸化インヒビタ-を合成するために用いられます。
Legal Information
Sterling Pharma Solutions社がライセンスを取得してJacobsen HKR法を用いて製造しています。
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1
保管分類
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
89.6 °F - closed cup
flash_point_c
32 °C - closed cup
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
劇物
pdsc
第一種指定化学物質
prtr
第4類:引火性液体 + 第二石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体
fsl
名称等を表示すべき危険物及び有害物
ishl_indicated
名称等を通知すべき危険物及び有害物
ishl_notified
540080-5G:4548173168180 + 540080-25G:4548173168173 + 540080-VAR: + 540080-BULK:
jan
Ryosuke Munakata et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(36), 11254-11267 (2004-09-10)
A total synthesis of the macquarimicins A-C (1-3), novel natural products with intriguing tetra- or pentacyclic frameworks, has been achieved. The synthesis features an extensive investigation of the biosynthesis-based intramolecular Diels-Alder (IMDA) reactions of (E,Z,E)-1,6,8-nonatrienes. Considering possible biosynthetic sequences, four
Elfatih Elzein et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(4), 973-977 (2004-03-12)
We describe the synthesis of novel inhibitors of fatty acid oxidation as potential metabolic modulators for the treatment of stable angina. Replacement of the 2H-benzo[d]1,3-dioxolene ring system in our initial lead 3 with different benzthiazoles, benzoxazoles and introducing small alkyl
Tetrahedron Letters, 47, 7635-7635 (2006)
Ryosuke Munakata et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(48), 14722-14723 (2003-12-04)
The first total synthesis of (+)-macquarimicin A (1), a novel inhibitor of neutral sphingomyelinase (N-SMase) with antiinflammatory activity, has been accomplished. The present work determined the absolute configuration of (+)-1 and revised the C(2)-C(3) geometry to be Z. The synthesis
Svetlana A Burova et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(8), 2495-2500 (2004-02-26)
The total synthesis of the natural product RK-397 is based on a new synthetic strategy for assembling polyacetate structures, by efficient cross-coupling of nucleophilic terminal alkyne modules with electrophilic epoxides bearing another alkyne at the opposite terminus. The natural product
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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